Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nitizinon

متاح من:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

المجال العلاجي:

Tyrosinemias

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikov s katero je bila potrjena diagnoza dedne tipografije tipa 1 (HT 1) v kombinaciji s prehransko omejitvijo tirozina in fenilalanina.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2017-08-24

نشرة المعلومات

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MendeliKABS Europe Limited
Unit 3D, North Point House
North Point Business Park
New Mallow Road
Cork, T23 AT2P, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1217/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nitisinone MDK 2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nitisinone MDK 2 mg trde kapsule
nitizinon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju, lahko zdravilo shranjujete največ dva meseca pri
temperaturi do 25 °C, potem ga je
treba zavreči.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 trdih kapsul
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Datum odvzema zdravila iz hladilnika:
MendeliKABS Europe Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nitisinone MDK 5 mg trde kapsule
nitizinon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 5 mg nitizinona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Nitisinone MDK 2 mg trde kapsule
Nitisinone MDK 5 mg trde kapsule
Nitisinone MDK 10 mg trde kapsule
Nitisinone MDK 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Nitisinone MDK
2 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 2 mg nitizinona.
Nitisinone MDK
5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg nitizinona.
Nitisinone MDK
10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg nitizinona.
Nitisinone MDK
20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg nitizinona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kapsula vsebuje bel do belkast prašek.
Nitisinone MDK
2 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »2 mg«
na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Nitisinone MDK
5 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »5 mg«
na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Nitisinone MDK
10 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »10
mg« na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Nitisinone MDK
20 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »20
mg« na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikov (vseh starosti) s
potrjeno diagnozo dedne tirozinemije
tipa 1 (HT-1 – »hereditary tyrosinemia type 1«), ki so hkrati na
dieti z nizko vsebnostjo tirozina in
fenilalanina.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z nitizinonom mora začeti in spremljati zdravnik,
usposobljen za zdravljenje bolnikov z
dedno tirozinemijo tipa 1.
Odmerjanje
Zdravljenje vseh genotipov bolezni je treba začeti čim prej, da se
poveča možnost preživetja in se
preprečijo zapleti, kot so odpoved jeter, rak na jetrih in bolezni
ledvic. Poleg zdravljenja z
nitizinonom je potrebna dieta z nizko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج