Neptra

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

florfenicol, Terbinafine hydrochloride, Mometasone furoate

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QS02CA91

INN (International Nazwa):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Otologicals, Kortikosterojdi u antiinfectives flimkien

Wskazania:

Għat-trattament ta 'klieb otite esterna jew l-aggravament akut ta' otite rikurrenti kkawżati minn infezzjonijiet imħalta tal suxxettibbli razez ta ' batterji sensittivi għall-florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) u fungi sensittivi għall-terbinafine (Malassezia pakidermatite).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2019-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
NEPTRA SOLUZZJONI TAL-QTAR TAL-WIDNEJN GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neptra soluzzjoni tal-qtar tal-widnejn għall-klieb
florfenicol/terbinafine hydrochloride/mometasone furoate
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
Doża waħda (1 mL) fiha 16.7 mg florfenicol, 16.7 mg terbinafine
hydrochloride (ekwivalenti għal
14.9 mg bażi ta’ terbinafine) u 2.2 mg mometasone furoate.
Likwidu ċar, bla kulur għal kulur isfar, kemxejn viskuż.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta’ otite esterna akuta tal-klieb jew aggravamenti
akuti ta’ otite rikorrenti kkawżati
minn infezzjonijiet imħallta ta’ razez suxxettibbli ta’ batterji
sensittivi għal florfenicol
(
_Staphylococcus pseudintermedius_
) u fungi sensittivi għal terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi, għal
kortikosterojdi oħra jew għal ingredjenti mhux
attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax jekk it-tanbur tal-widnejn ikun imtaqqab.
Tużax fi klieb b’demodikosi ġeneralizzata.
Tużax fuq annimali tqal jew li qegħdin fi żmien it-tgħammir.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Vokalizzazzjoni, tregħid tar-ras u uġigħ fis-sit tal-applikazzjoni
ftit wara l-applikazzjoni tal-prodott
ġew irrapportati b’mod rari ħafna f’rapporti spontanji (ta’
farmakoviġilanza). Ataksja, disturb intern
tal-widna, nistagmus, remettar, eritema fis-sit tal-applikazzjoni,
iperattività, anoressija u
infjammazzjoni fis-sit tal-applikazzjoni u disturbi fl-għajne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neptra soluzzjoni tal-qtar tal-widnejn għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (1 mL) fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Florfenicol: 16.7 mg
Terbinafine hydrochloride: 16.7 mg, ekwivalenti għal bażi ta’
terbinafine: 14.9 mg
Mometasone furoate: 2.2 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Qtar għall-widnejn, soluzzjoni.
Likwidu ċar, bla kulur għal kulur isfar, kemxejn viskuż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għat-trattament ta’ otite esterna akuta tal-klieb jew aggravamenti
akuti ta’ otite rikorrenti kkawżati
minn infezzjonijiet imħallta ta’ razez suxxettibbli ta’ batterji
sensittivi għal florfenicol
(
_Staphylococcus pseudintermedius_
) u fungi sensittivi għal terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi, għal
kortikosterojdi oħra jew għal ingredjenti mhux
attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax jekk it-tanbur tal-widnejn ikun imtaqqab.
Tużax fi klieb b’demodikosi ġeneralizzata.
Tużax fuq annimali tqal jew li qegħdin fi żmien it-tgħammir.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Otite batterjali u fungali ta’ spiss tkun sekondarja għal
kondizzjonijiet oħra. F’annimali li jkollhom
storja medika ta’ otite esterna rikorrenti, il-kawżi sottostanti
tal-kondizzjoni bħal allerġija jew
konformazzjoni anatomika tal-widna jridu jiġu indirizzati sabiex
jiġi evitat trattament bi prodott
mediċinali veterinarju li ma jkunx effettiv.
F’każijiet ta’ otite parassitika, għandu jiġi implimentat
trattament xieraq għall-akariċidi.
Il-widnejn iridu jitnaddfu qabel ma jingħata l-prodott. Huwa
rrakkomandat li t-tindif tal-widnejn ma
je
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-01-2020

Zobacz historię dokumentów