Neptra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florfenicol, Terbinafine hydrochloride, Mometasone furoate

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QS02CA91

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Klieb

المجال العلاجي:

Otologicals, Kortikosterojdi u antiinfectives flimkien

الخصائص العلاجية:

Għat-trattament ta 'klieb otite esterna jew l-aggravament akut ta' otite rikurrenti kkawżati minn infezzjonijiet imħalta tal suxxettibbli razez ta ' batterji sensittivi għall-florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) u fungi sensittivi għall-terbinafine (Malassezia pakidermatite).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2019-12-10

نشرة المعلومات

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
NEPTRA SOLUZZJONI TAL-QTAR TAL-WIDNEJN GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neptra soluzzjoni tal-qtar tal-widnejn għall-klieb
florfenicol/terbinafine hydrochloride/mometasone furoate
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
Doża waħda (1 mL) fiha 16.7 mg florfenicol, 16.7 mg terbinafine
hydrochloride (ekwivalenti għal
14.9 mg bażi ta’ terbinafine) u 2.2 mg mometasone furoate.
Likwidu ċar, bla kulur għal kulur isfar, kemxejn viskuż.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta’ otite esterna akuta tal-klieb jew aggravamenti
akuti ta’ otite rikorrenti kkawżati
minn infezzjonijiet imħallta ta’ razez suxxettibbli ta’ batterji
sensittivi għal florfenicol
(
_Staphylococcus pseudintermedius_
) u fungi sensittivi għal terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi, għal
kortikosterojdi oħra jew għal ingredjenti mhux
attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax jekk it-tanbur tal-widnejn ikun imtaqqab.
Tużax fi klieb b’demodikosi ġeneralizzata.
Tużax fuq annimali tqal jew li qegħdin fi żmien it-tgħammir.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Vokalizzazzjoni, tregħid tar-ras u uġigħ fis-sit tal-applikazzjoni
ftit wara l-applikazzjoni tal-prodott
ġew irrapportati b’mod rari ħafna f’rapporti spontanji (ta’
farmakoviġilanza). Ataksja, disturb intern
tal-widna, nistagmus, remettar, eritema fis-sit tal-applikazzjoni,
iperattività, anoressija u
infjammazzjoni fis-sit tal-applikazzjoni u disturbi fl-għajne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Neptra soluzzjoni tal-qtar tal-widnejn għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (1 mL) fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Florfenicol: 16.7 mg
Terbinafine hydrochloride: 16.7 mg, ekwivalenti għal bażi ta’
terbinafine: 14.9 mg
Mometasone furoate: 2.2 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Qtar għall-widnejn, soluzzjoni.
Likwidu ċar, bla kulur għal kulur isfar, kemxejn viskuż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għat-trattament ta’ otite esterna akuta tal-klieb jew aggravamenti
akuti ta’ otite rikorrenti kkawżati
minn infezzjonijiet imħallta ta’ razez suxxettibbli ta’ batterji
sensittivi għal florfenicol
(
_Staphylococcus pseudintermedius_
) u fungi sensittivi għal terbinafine (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każ ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi, għal
kortikosterojdi oħra jew għal ingredjenti mhux
attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax jekk it-tanbur tal-widnejn ikun imtaqqab.
Tużax fi klieb b’demodikosi ġeneralizzata.
Tużax fuq annimali tqal jew li qegħdin fi żmien it-tgħammir.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Otite batterjali u fungali ta’ spiss tkun sekondarja għal
kondizzjonijiet oħra. F’annimali li jkollhom
storja medika ta’ otite esterna rikorrenti, il-kawżi sottostanti
tal-kondizzjoni bħal allerġija jew
konformazzjoni anatomika tal-widna jridu jiġu indirizzati sabiex
jiġi evitat trattament bi prodott
mediċinali veterinarju li ma jkunx effettiv.
F’każijiet ta’ otite parassitika, għandu jiġi implimentat
trattament xieraq għall-akariċidi.
Il-widnejn iridu jitnaddfu qabel ma jingħata l-prodott. Huwa
rrakkomandat li t-tindif tal-widnejn ma
je
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات