Nemdatine

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Memantinas

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf.

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics, , Kitos stabdžių-demencija narkotikų

Dziedzina terapeutyczna:

Alzhaimerio liga

Wskazania:

Gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Alzhaimerio liga.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2013-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
memantini hydrochloridum
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg memantino hidrochlorido, atitinkančio
4,15 mg memantino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos pateikta pakuotės
lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
42 plėvele dengtos tabletės
98 plėvele dengtos tabletės
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO
(JEI REIKIA)
28
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/13/824/001 42 plėvele dengtos tabletės
EU/1/13/824/002 98 plėvele dengtos tabletės
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Nemdatine 5 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nemdatine 5 mg tabletės
memantini hydrochloridum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
[Actavis Group PTC ehf. Logo]
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
Nemdatine 10 mg plėvele dengtos tabletės
Nemdatine 15 mg plėvele dengtos tabletės
Nemdatine 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nemdatine 5 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido
(
_memantini hydrochloridum_
), atitinkančio 4,15 mg memantino.
Nemdatine 10 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido
(
_memantini hydrochloridum_
), atitinkančio 8,31 mg memantino.
Nemdatine 15 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido ,
(
_memantini hydrochloridum_
) atitinkančio 12,46 mg memantino.
Nemdatine 20 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido
(
_memantini hydrochloridum_
), atitinkančio 16,62 mg memantino.
Pagalbinė(-ės) medžiaga(-os), kurių poveikis žinomas:
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,47 mg laktozės
monohidrato.
Nemdatine 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,95 mg laktozės
monohidrato.
_ _
Nemdatine 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,42 mg laktozės
monohidrato.
_ _
Nemdatine 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,89 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė [tabletė].
3
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra balta, ovalios formos, abipusiai
išgaubta, 8 mm x 4,5 mm dydžio,
vienoje
pusėje įspausta „M5“.
Nemdatine 10 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra balta, kapsulės formos, 9,8 mm x 4,9 mm
dydžio, abipusiai išgaubta,
vienoje pusėje įspausta „M10“ ir vagelė.
Tabletę galima p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów