Nemdatine

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Memantinas

Saatavilla:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-koodi:

N06DX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

memantine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics, , Kitos stabdžių-demencija narkotikų

Terapeuttinen alue:

Alzhaimerio liga

Käyttöaiheet:

Gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Alzhaimerio liga.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2013-04-22

Pakkausseloste

                                27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
memantini hydrochloridum
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg memantino hidrochlorido, atitinkančio
4,15 mg memantino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos pateikta pakuotės
lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
42 plėvele dengtos tabletės
98 plėvele dengtos tabletės
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO
(JEI REIKIA)
28
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/13/824/001 42 plėvele dengtos tabletės
EU/1/13/824/002 98 plėvele dengtos tabletės
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Nemdatine 5 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nemdatine 5 mg tabletės
memantini hydrochloridum
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
[Actavis Group PTC ehf. Logo]
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
Nemdatine 10 mg plėvele dengtos tabletės
Nemdatine 15 mg plėvele dengtos tabletės
Nemdatine 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nemdatine 5 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido
(
_memantini hydrochloridum_
), atitinkančio 4,15 mg memantino.
Nemdatine 10 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido
(
_memantini hydrochloridum_
), atitinkančio 8,31 mg memantino.
Nemdatine 15 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido ,
(
_memantini hydrochloridum_
) atitinkančio 12,46 mg memantino.
Nemdatine 20 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg veikliosios
medžiagos memantino hidrochlorido
(
_memantini hydrochloridum_
), atitinkančio 16,62 mg memantino.
Pagalbinė(-ės) medžiaga(-os), kurių poveikis žinomas:
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,47 mg laktozės
monohidrato.
Nemdatine 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,95 mg laktozės
monohidrato.
_ _
Nemdatine 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,42 mg laktozės
monohidrato.
_ _
Nemdatine 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,89 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė [tabletė].
3
Nemdatine 5 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra balta, ovalios formos, abipusiai
išgaubta, 8 mm x 4,5 mm dydžio,
vienoje
pusėje įspausta „M5“.
Nemdatine 10 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengta tabletė yra balta, kapsulės formos, 9,8 mm x 4,9 mm
dydžio, abipusiai išgaubta,
vienoje pusėje įspausta „M10“ ir vagelė.
Tabletę galima p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia