MYLAN-VALACYCLOVIR Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Dostępny od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

J05AB11

INN (International Nazwa):

VALACICLOVIR

Dawkowanie:

500MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2010-05-25

Charakterystyka produktu

_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MYLAN-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
Comprimés, 500 mg et 1000 mg de valacyclovir (sous forme de
chlorhydrate de valacyclovir), Orale
USP
Antiviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke,
ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
25 MAI 2010
Date de
révision :
20 SEP 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274638
_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans Objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................................2
TABLE DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...............................................5
4.5
Dose
omise.................................................................................................................7
5
SUR