MYLAN-VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Beschikbaar vanaf:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-code:

J05AB11

INN (Algemene Internationale Benaming):

VALACICLOVIR

Dosering:

500MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2010-05-25

Productkenmerken

_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
_Page 1 of 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MYLAN-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
Comprimés, 500 mg et 1000 mg de valacyclovir (sous forme de
chlorhydrate de valacyclovir), Orale
USP
Antiviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke,
ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
25 MAI 2010
Date de
révision :
20 SEP 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274638
_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
_Page 2 of 41_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans Objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................................2
TABLE DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...............................................5
4.5
Dose
omise.................................................................................................................7
5
SUR