MYLAN-VALACYCLOVIR Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Disponible desde:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

J05AB11

Designación común internacional (DCI):

VALACICLOVIR

Dosis:

500MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2010-05-25

Ficha técnica

_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
_Page 1 of 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MYLAN-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
Comprimés, 500 mg et 1000 mg de valacyclovir (sous forme de
chlorhydrate de valacyclovir), Orale
USP
Antiviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke,
ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
25 MAI 2010
Date de
révision :
20 SEP 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274638
_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
_Page 2 of 41_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans Objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................................2
TABLE DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...............................................5
4.5
Dose
omise.................................................................................................................7
5
SUR