MYLAN-VALACYCLOVIR Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Διαθέσιμο από:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AB11

INN (Διεθνής Όνομα):

VALACICLOVIR

Δοσολογία:

500MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2010-05-25

Αρχείο Π.Χ.Π.

_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MYLAN-VALACYCLOVIR
Comprimés de valacyclovir
Comprimés, 500 mg et 1000 mg de valacyclovir (sous forme de
chlorhydrate de valacyclovir), Orale
USP
Antiviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke,
ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
25 MAI 2010
Date de
révision :
20 SEP 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274638
_MYLAN-VALACYCLOVIR (Comprimés de valacyclovir)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans Objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................................2
TABLE DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...............................................5
4.5
Dose
omise.................................................................................................................7
5
SUR