MenQuadfi

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostępny od:

Sanofi Pasteur

Kod ATC:

J07AH08

INN (International Nazwa):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupa terapeutyczna:

Vacunas

Dziedzina terapeutyczna:

Meningitis, meningocócica

Wskazania:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2020-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MENQUADFI, SOLUCIÓN INYECTABLE
Vacuna conjugada frente a meningococo de los grupos A, C, W e Y
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
RECIBAN ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O SU HIJO.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es MenQuadfi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciban MenQuadfi
3.
Cómo usar MenQuadfi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de MenQuadfi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MENQUADFI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MenQuadfi (MenACWY) es una vacuna que puede administrarse a niños
desde 1 año de edad,
adolescentes y adultos.
MenQuadfi ayuda a proteger frente a infecciones causadas por un tipo
de bacteria (gérmenes) llamada
“
_Neisseria meningitidis”_
, específicamente frente a los tipos A, C, W e Y.
La bacteria
_Neisseria meningitidis _
(también llamada meningococo) puede transmitirse de persona a
persona y puede causar infecciones graves y a veces potencialmente
mortales, como:
•
Meningitis – una inflamación de los tejidos que rodean el cerebro y
la médula espinal;
•
Septicemia – una infección de la sangre.
Ambas infecciones pueden provocar enfermedad grave con efectos
durader
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MenQuadfi solución inyectable.
Vacuna conjugada frente a meningococo de los grupos A, C, W e Y.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml) contiene:
Polisacárido del grupo A de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
_ _
Polisacárido del grupo C de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
Polisacárido del grupo Y de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
Polisacárido del grupo W de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
1
Conjugado con proteína transportadora de toxoide tetánico
……………………. 55 microgramos
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MenQuadfi está indicado para la inmunización activa de individuos a
partir de 12 meses de edad frente
a la enfermedad meningocócica invasiva causada por
_Neisseria meningitidis _
de los serogrupos
_ _
A, C,
W e Y.
El uso de esta vacuna se debe realizar de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Inmunización primaria:
•
Individuos a partir de 12 meses de edad: Una dosis única (0,5 ml).
Dosis de refuerzo:
•
Se puede administrar una dosis única de 0,5 ml de MenQuadfi como
dosis de refuerzo en aquellos
sujetos que han recibido previamente una vacuna meningocócica que
contenga los mismos
serogrupos (ver sección 5.1).
•
Los datos de persistencia de anticuerpos a largo plazo tras la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-11-2020

Zobacz historię dokumentów