MenQuadfi

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2024

Aktiv ingrediens:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur

ATC-kode:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk gruppe:

Vacunas

Terapeutisk område:

Meningitis, meningocócica

Indikasjoner:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2020-11-18

Informasjon til brukeren

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MENQUADFI, SOLUCIÓN INYECTABLE
Vacuna conjugada frente a meningococo de los grupos A, C, W e Y
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
RECIBAN ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O SU HIJO.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es MenQuadfi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciban MenQuadfi
3.
Cómo usar MenQuadfi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de MenQuadfi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MENQUADFI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MenQuadfi (MenACWY) es una vacuna que puede administrarse a niños
desde 1 año de edad,
adolescentes y adultos.
MenQuadfi ayuda a proteger frente a infecciones causadas por un tipo
de bacteria (gérmenes) llamada
“
_Neisseria meningitidis”_
, específicamente frente a los tipos A, C, W e Y.
La bacteria
_Neisseria meningitidis _
(también llamada meningococo) puede transmitirse de persona a
persona y puede causar infecciones graves y a veces potencialmente
mortales, como:
•
Meningitis – una inflamación de los tejidos que rodean el cerebro y
la médula espinal;
•
Septicemia – una infección de la sangre.
Ambas infecciones pueden provocar enfermedad grave con efectos
durader
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MenQuadfi solución inyectable.
Vacuna conjugada frente a meningococo de los grupos A, C, W e Y.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml) contiene:
Polisacárido del grupo A de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
_ _
Polisacárido del grupo C de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
Polisacárido del grupo Y de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
Polisacárido del grupo W de
_Neisseria meningitidis_
1
…………………………… 10 microgramos
1
Conjugado con proteína transportadora de toxoide tetánico
……………………. 55 microgramos
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MenQuadfi está indicado para la inmunización activa de individuos a
partir de 12 meses de edad frente
a la enfermedad meningocócica invasiva causada por
_Neisseria meningitidis _
de los serogrupos
_ _
A, C,
W e Y.
El uso de esta vacuna se debe realizar de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Inmunización primaria:
•
Individuos a partir de 12 meses de edad: Una dosis única (0,5 ml).
Dosis de refuerzo:
•
Se puede administrar una dosis única de 0,5 ml de MenQuadfi como
dosis de refuerzo en aquellos
sujetos que han recibido previamente una vacuna meningocócica que
contenga los mismos
serogrupos (ver sección 5.1).
•
Los datos de persistencia de anticuerpos a largo plazo tras la
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-11-2020

Vis dokumenthistorikk