Mavenclad

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Η κλαδριβίνη

Dostępny od:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

L04AA40

INN (International Nazwa):

cladribine

Grupa terapeutyczna:

Ανοσοκατασταλτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Wskazania:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολύ ενεργό υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) όπως ορίζεται από κλινικά ή απεικονιστικά χαρακτηριστικά.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVENCLAD 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
κλαδριβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το MAVENCLAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
MAVENCLAD
3.
Πώς να πάρετε το MAVENCLAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το MAVENCLAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MAVENCLAD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MAVENCLAD 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg κλαδριβίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 64 mg σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
διαμέτρου 8,5 mm, με χαραγμένη την
ένδειξη “C” στη μία
πλευρά και “10” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MAVENCLAD ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με υψηλά ενεργή
υποτροπιάζουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) όπως
καθορίζεται από κλινικά ή
απεικονιστικά χαρακτηριστικά (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίσει και να
επιβλέπεται από γιατρό έμπειρο στη
θεραπεία της ΠΣ.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη σωρευτική δόση είναι 3,5
mg/kg σωματικού βάρους για 2 έτη,
χορηγούμενη ως
1 περίοδος θεραπείας των 1,75 mg/kg ανά
έτος. Κάθε περίοδος θεραπείας
αποτελείται από
2 εβδομάδες θεραπείας, μία στην αρχή
του πρώτου μήνα και μία στην αρχή του
δεύτερου μήνα του
αντίστοιχου έτους θεραπείας. Εάν
είναι ιατρικά 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów