Mavenclad

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2024

Bahan aktif:

Η κλαδριβίνη

Tersedia dari:

Merck Europe B.V.

Kode ATC:

L04AA40

INN (Nama Internasional):

cladribine

Kelompok Terapi:

Ανοσοκατασταλτικά

Area terapi:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Indikasi Terapi:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολύ ενεργό υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) όπως ορίζεται από κλινικά ή απεικονιστικά χαρακτηριστικά.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2017-08-22

Selebaran informasi

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVENCLAD 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
κλαδριβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το MAVENCLAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
MAVENCLAD
3.
Πώς να πάρετε το MAVENCLAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το MAVENCLAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MAVENCLAD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MAVENCLAD 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg κλαδριβίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 64 mg σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
διαμέτρου 8,5 mm, με χαραγμένη την
ένδειξη “C” στη μία
πλευρά και “10” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MAVENCLAD ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με υψηλά ενεργή
υποτροπιάζουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) όπως
καθορίζεται από κλινικά ή
απεικονιστικά χαρακτηριστικά (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίσει και να
επιβλέπεται από γιατρό έμπειρο στη
θεραπεία της ΠΣ.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη σωρευτική δόση είναι 3,5
mg/kg σωματικού βάρους για 2 έτη,
χορηγούμενη ως
1 περίοδος θεραπείας των 1,75 mg/kg ανά
έτος. Κάθε περίοδος θεραπείας
αποτελείται από
2 εβδομάδες θεραπείας, μία στην αρχή
του πρώτου μήνα και μία στην αρχή του
δεύτερου μήνα του
αντίστοιχου έτους θεραπείας. Εάν
είναι ιατρικά 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen