Mavenclad

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2024

Werkstoffen:

Η κλαδριβίνη

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

L04AA40

INN (Algemene Internationale Benaming):

cladribine

Therapeutische categorie:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutisch gebied:

Πολλαπλή σκλήρυνση

therapeutische indicaties:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολύ ενεργό υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) όπως ορίζεται από κλινικά ή απεικονιστικά χαρακτηριστικά.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2017-08-22

Bijsluiter

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAVENCLAD 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
κλαδριβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το MAVENCLAD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
MAVENCLAD
3.
Πώς να πάρετε το MAVENCLAD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το MAVENCLAD
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MAVENCLAD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MAVENCLAD 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg κλαδριβίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 64 mg σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
διαμέτρου 8,5 mm, με χαραγμένη την
ένδειξη “C” στη μία
πλευρά και “10” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MAVENCLAD ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με υψηλά ενεργή
υποτροπιάζουσα
πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) όπως
καθορίζεται από κλινικά ή
απεικονιστικά χαρακτηριστικά (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίσει και να
επιβλέπεται από γιατρό έμπειρο στη
θεραπεία της ΠΣ.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη σωρευτική δόση είναι 3,5
mg/kg σωματικού βάρους για 2 έτη,
χορηγούμενη ως
1 περίοδος θεραπείας των 1,75 mg/kg ανά
έτος. Κάθε περίοδος θεραπείας
αποτελείται από
2 εβδομάδες θεραπείας, μία στην αρχή
του πρώτου μήνα και μία στην αρχή του
δεύτερου μήνα του
αντίστοιχου έτους θεραπείας. Εάν
είναι ιατρικά 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten