Levemir

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

L'insuline détémir

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE05

INN (International Nazwa):

insulin detemir

Grupa terapeutyczna:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Dziedzina terapeutyczna:

Diabète sucré

Wskazania:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2004-06-01

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVEMIR 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN CARTOUCHE
insuline détémir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Levemir et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Levemir
?
3.
Comment utiliser Levemir ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Levemir ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVEMIR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Levemir est une insuline moderne (analogue de l’insuline) d’action
prolongée. Les insulines modernes
sont des versions améliorées de l’insuline humaine.
Levemir est utilisé pour diminuer le taux élevé de sucre dans le
sang chez les adultes, les adolescents
et les enfants à partir de 1 an, ayant un diabète. Le diabète est
une maladie au cours de laquelle votre
organisme ne produit pas assez d’insuline pour contrôler votre taux
de sucre dans le sang.
Levemir peut être utilisé avec une insuline d’action rapide
administrée lors des repas.
Dans le traitement du diabète de type 2, Levemir peut aussi être
utilisé en association avec des
comprimés pour traiter le diabète et/ou avec des médicaments
antidiabétiques injectables, autres que
l’insu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Levemir Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche.
Levemir FlexPen 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
Levemir InnoLet 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
Levemir FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Levemir Penfill
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline détémir*
(équivalent à 14,2 mg). 1 cartouche contient
3 ml équivalent à 300 unités.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline détémir*
(équivalent à 14,2 mg). 1 stylo prérempli
contient 3 ml équivalent à 300 unités.
*L’insuline détémir est produite dans
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN
recombinant
_._
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
La solution est limpide, incolore et aqueuse.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte, de
l’adolescent et de l’enfant à partir de
1 an.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
l’insuline détémir, est exprimée en unités,
alors que la teneur en insuline de l’insuline humaine est exprimée
en unités internationales. 1 unité
d’insuline détémir correspond à 1 unité internationale
d’insuline humaine.
Levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en
association à un bolus d’insuline.
Levemir peut également être utilisé en association à des
antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des
récepteurs du GLP-1.
Lorsque Levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques
oraux ou en ajout des agonistes des
récepteurs du GLP-1, il est recommandé d’utiliser Levemir une fois
par jour, initialement à la dose de
0,1–0,2 unités/kg ou de 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów