Levemir

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

L'insuline détémir

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE05

INN (Mezinárodní Name):

insulin detemir

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré

Terapeutické indikace:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2004-06-01

Informace pro uživatele

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVEMIR 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN CARTOUCHE
insuline détémir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Levemir et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Levemir
?
3.
Comment utiliser Levemir ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Levemir ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVEMIR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Levemir est une insuline moderne (analogue de l’insuline) d’action
prolongée. Les insulines modernes
sont des versions améliorées de l’insuline humaine.
Levemir est utilisé pour diminuer le taux élevé de sucre dans le
sang chez les adultes, les adolescents
et les enfants à partir de 1 an, ayant un diabète. Le diabète est
une maladie au cours de laquelle votre
organisme ne produit pas assez d’insuline pour contrôler votre taux
de sucre dans le sang.
Levemir peut être utilisé avec une insuline d’action rapide
administrée lors des repas.
Dans le traitement du diabète de type 2, Levemir peut aussi être
utilisé en association avec des
comprimés pour traiter le diabète et/ou avec des médicaments
antidiabétiques injectables, autres que
l’insu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Levemir Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche.
Levemir FlexPen 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
Levemir InnoLet 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
Levemir FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Levemir Penfill
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline détémir*
(équivalent à 14,2 mg). 1 cartouche contient
3 ml équivalent à 300 unités.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline détémir*
(équivalent à 14,2 mg). 1 stylo prérempli
contient 3 ml équivalent à 300 unités.
*L’insuline détémir est produite dans
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN
recombinant
_._
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
La solution est limpide, incolore et aqueuse.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte, de
l’adolescent et de l’enfant à partir de
1 an.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
l’insuline détémir, est exprimée en unités,
alors que la teneur en insuline de l’insuline humaine est exprimée
en unités internationales. 1 unité
d’insuline détémir correspond à 1 unité internationale
d’insuline humaine.
Levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en
association à un bolus d’insuline.
Levemir peut également être utilisé en association à des
antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des
récepteurs du GLP-1.
Lorsque Levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques
oraux ou en ajout des agonistes des
récepteurs du GLP-1, il est recommandé d’utiliser Levemir une fois
par jour, initialement à la dose de
0,1–0,2 unités/kg ou de 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů