Levemir

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2021

Aktivni sastojci:

L'insuline détémir

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AE05

INN (International ime):

insulin detemir

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré

Terapijske indikacije:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2004-06-01

Uputa o lijeku

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVEMIR 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN CARTOUCHE
insuline détémir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Levemir et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Levemir
?
3.
Comment utiliser Levemir ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Levemir ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVEMIR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Levemir est une insuline moderne (analogue de l’insuline) d’action
prolongée. Les insulines modernes
sont des versions améliorées de l’insuline humaine.
Levemir est utilisé pour diminuer le taux élevé de sucre dans le
sang chez les adultes, les adolescents
et les enfants à partir de 1 an, ayant un diabète. Le diabète est
une maladie au cours de laquelle votre
organisme ne produit pas assez d’insuline pour contrôler votre taux
de sucre dans le sang.
Levemir peut être utilisé avec une insuline d’action rapide
administrée lors des repas.
Dans le traitement du diabète de type 2, Levemir peut aussi être
utilisé en association avec des
comprimés pour traiter le diabète et/ou avec des médicaments
antidiabétiques injectables, autres que
l’insu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Levemir Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche.
Levemir FlexPen 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
Levemir InnoLet 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
Levemir FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Levemir Penfill
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline détémir*
(équivalent à 14,2 mg). 1 cartouche contient
3 ml équivalent à 300 unités.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline détémir*
(équivalent à 14,2 mg). 1 stylo prérempli
contient 3 ml équivalent à 300 unités.
*L’insuline détémir est produite dans
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN
recombinant
_._
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
La solution est limpide, incolore et aqueuse.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte, de
l’adolescent et de l’enfant à partir de
1 an.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
l’insuline détémir, est exprimée en unités,
alors que la teneur en insuline de l’insuline humaine est exprimée
en unités internationales. 1 unité
d’insuline détémir correspond à 1 unité internationale
d’insuline humaine.
Levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en
association à un bolus d’insuline.
Levemir peut également être utilisé en association à des
antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des
récepteurs du GLP-1.
Lorsque Levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques
oraux ou en ajout des agonistes des
récepteurs du GLP-1, il est recommandé d’utiliser Levemir une fois
par jour, initialement à la dose de
0,1–0,2 unités/kg ou de 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata