Leucogen

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

antígeno p45 FeLV-envelope purificado

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (International Nazwa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Gatos

Dziedzina terapeutyczna:

Las vacunas virales inactivadas, el virus de la leucemia felina, Immunologicals para felidae,

Wskazania:

Inmunización activa de gatos de ocho semanas de edad contra la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y los signos clínicos de la enfermedad relacionada.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-06-17

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
LEUCOGEN SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Virbac,
1 ère avenue – 2065 – L.I.D,
06516 Carros Cedex
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LEUCOGEN suspensión inyectable para gatos
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cantidad mínima del antígeno purificado p45 de la envuelta del FeLV:
102
µg
ADYUVANTES:
Gel de hidróxido de aluminio al 3% expresado en mg de Al
3+
:
1
mg
Extracto purificado de
_Quillaja saponaria:_
EXCIPIENTES(S):
10
µg
Disolución tampón isotónica csp
1
ml
Líquido opalescente
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de gatos a partir de 8 semanas de edad
frente a la leucemia felina para la
prevención de la viremia persistente y los signos clínicos
relacionados con la enfermedad
Se ha demostrado el inicio de la inmunidad a partir de 3 semanas
después de la primovacunación.
Después de la primovacunación la inmunidad es de 1 año.
Se ha demostrado que después de la revacunación anual, 1 año
después de la primovacunación, la
duración de la inmunidad es de 3 años.
5.
CONTRAINDICACIONES
15
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se observa una reacción local (< 2 cm) moderada y transitoria,
frecuentemente, después de la primera
inyección. Esta reacción local consiste en hinchazón, edema o un
nódulo y se resuelve
espontáneamente en 3-4 semanas como máximo. Después de la segunda
inyección, y administraciones
posteriores, esta reacción se reduce considerablemente.
Se pueden observar signos transitorios como: hipertermia (de 1 a 4
días), apatía y alteraciones
digestivas, frecuentemente, después de la vacunación.
Se pu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LEUCOGEN suspensión inyectable para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cantidad mínima del antígeno purificado p45 de la envuelta del FeLV
102 μg
ADYUVANTE(S):
Gel de hidróxido de aluminio al 3% expresado en mg de Al
3+
1 mg
Extracto purificado de
_Quillaja saponaria_
10 μg
EXCIPIENTES(S):
Disolución tampón isotónica csp
1 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de gatos a partir de 8 semanas de edad
frente a la leucemia felina para la
prevención de la viremia persistente y los signos clínicos
relacionados con la enfermedad.
Se ha demostrado el inicio de la inmunidad a partir de 3 semanas
después de la primovacunación.
Después de la primovacunación la inmunidad es de 1 año.
Se ha demostrado que después de la primera revacunación anual, 1
año después de la
primovacunación, la duración de la inmunidad es de 3 años.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
3
Precauciones especiales para su uso en animales
-
Se recomienda desparasitar al menos 10 días antes de la vacunación.
-
Sólo se deben vacunar los gatos negativos al virus de la leucemia
felina (VLF). Por lo tanto, se
recomienda realizar un ensayo para detectar la presencia del FeLV
antes de la vacunación
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Se observa una reacción local (< 2 c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2018

Zobacz historię dokumentów