Leucogen

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-10-2021

Aktiv ingrediens:

antígeno p45 FeLV-envelope purificado

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Gatos

Terapeutisk område:

Las vacunas virales inactivadas, el virus de la leucemia felina, Immunologicals para felidae,

Indikasjoner:

Inmunización activa de gatos de ocho semanas de edad contra la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y los signos clínicos de la enfermedad relacionada.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-06-17

Informasjon til brukeren

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
LEUCOGEN SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Virbac,
1 ère avenue – 2065 – L.I.D,
06516 Carros Cedex
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LEUCOGEN suspensión inyectable para gatos
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cantidad mínima del antígeno purificado p45 de la envuelta del FeLV:
102
µg
ADYUVANTES:
Gel de hidróxido de aluminio al 3% expresado en mg de Al
3+
:
1
mg
Extracto purificado de
_Quillaja saponaria:_
EXCIPIENTES(S):
10
µg
Disolución tampón isotónica csp
1
ml
Líquido opalescente
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de gatos a partir de 8 semanas de edad
frente a la leucemia felina para la
prevención de la viremia persistente y los signos clínicos
relacionados con la enfermedad
Se ha demostrado el inicio de la inmunidad a partir de 3 semanas
después de la primovacunación.
Después de la primovacunación la inmunidad es de 1 año.
Se ha demostrado que después de la revacunación anual, 1 año
después de la primovacunación, la
duración de la inmunidad es de 3 años.
5.
CONTRAINDICACIONES
15
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se observa una reacción local (< 2 cm) moderada y transitoria,
frecuentemente, después de la primera
inyección. Esta reacción local consiste en hinchazón, edema o un
nódulo y se resuelve
espontáneamente en 3-4 semanas como máximo. Después de la segunda
inyección, y administraciones
posteriores, esta reacción se reduce considerablemente.
Se pueden observar signos transitorios como: hipertermia (de 1 a 4
días), apatía y alteraciones
digestivas, frecuentemente, después de la vacunación.
Se pu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LEUCOGEN suspensión inyectable para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cantidad mínima del antígeno purificado p45 de la envuelta del FeLV
102 μg
ADYUVANTE(S):
Gel de hidróxido de aluminio al 3% expresado en mg de Al
3+
1 mg
Extracto purificado de
_Quillaja saponaria_
10 μg
EXCIPIENTES(S):
Disolución tampón isotónica csp
1 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de gatos a partir de 8 semanas de edad
frente a la leucemia felina para la
prevención de la viremia persistente y los signos clínicos
relacionados con la enfermedad.
Se ha demostrado el inicio de la inmunidad a partir de 3 semanas
después de la primovacunación.
Después de la primovacunación la inmunidad es de 1 año.
Se ha demostrado que después de la primera revacunación anual, 1
año después de la
primovacunación, la duración de la inmunidad es de 3 años.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
3
Precauciones especiales para su uso en animales
-
Se recomienda desparasitar al menos 10 días antes de la vacunación.
-
Sólo se deben vacunar los gatos negativos al virus de la leucemia
felina (VLF). Por lo tanto, se
recomienda realizar un ensayo para detectar la presencia del FeLV
antes de la vacunación
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Se observa una reacción local (< 2 c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2018

Vis dokumenthistorikk