Lenvima

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lenvatinib mesilate

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XE

INN (International Nazwa):

lenvatinib

Grupa terapeutyczna:

Antinavikiniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Skydliaukės navikai

Wskazania:

Lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/Hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma (DTC), ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo (RAI). Lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydomi suaugę pacientai, sergantys progresavusia ar unresectable hepatocellular karcinoma (HCC), kurie gavo ne prieš sisteminės terapijos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2015-05-28

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENVIMA 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENVIMA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenvatinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LENVIMA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LENVIMA
3.
Kaip vartoti LENVIMA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LENVIMA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENVIMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENVIMA
LENVIMA yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenvatinibo. Jis vartojamas atskirai
progresuojančiam arba pažengusiam suaugusiųjų skydliaukės
vėžiui gydyti tais atvejais, kai gydymas
radioaktyviuoju jodu nepadėjo sustabdyti ligos progresavimo.
Vien tik LENVIMA taip pat galima gydyti kepenų vėžiu
(hepatoceliuline karcinoma) sergančius
suaugusiuosius, kuriems anksčiau nebuvo skirtas gydymas po visą
kraujotakos sistemą pasklindančiais
priešvėžinais vaistais. Žmonėms gydomi LENVIMA, kai vėžys
išplinta ar jo negalima pašalinti
chirurginiu būdu.
LENVIMA taip pat gali būti vartojamas kartu su kitu vaistu nuo
vėžio, vadinamu pembrolizumabu,
išplitusiam gimdos gleivinės vėžiui (endometriumo karcinomai)
gydyti suaugusiesiems, kurių vėžys
išplito po to, kai anksčiau buvo gydomas kitu vaistu nuo vėžio,
pasklindančiu po visą kraujotakos
sistemą, ir kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu ar taikant
spindulinį gydymą.
KAIP LENVIMA V
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 4 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
Gelsvai raudonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3
mm ilgio, ant dangtelio juodu
rašalu užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 4 mg“.
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
Geltonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3 mm
ilgio, ant dangtelio juodu rašalu
užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 10 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Diferencijuota skydliaukės karcinoma (DSK)
LENVIMA, kaip monoterapija, yra skirtas suaugusių pacientų
progresavusios, lokaliai progresavusios
arba metastazinės, diferencijuotos (papilinės / folikulinės /
_Hürthle _
ląstelių) skydliaukės karcinomos
(DSK), nepaveikiamos gydymo radioaktyviuoju jodu (RAJ), gydymui.
Hepatoceliulinė karcinoma (HCK)
LENVIMA, kaip monoterapija, yra skirtas gydyti suaugusius pacientus,
sergančius išplitusia ar
neoperuotina hepatoceliuline karcinoma (HCK), kuriems netaikytas
gydymas sisteminio poveikio
vaistais (žr. 5.1 skyrių).
Endometriumo karcinoma (EK)
LENVIMA kartu su pembrolizumabu yra skirtas suaugusioms pacientėms,
sergančioms išplitusia ar
recidyvavusia endometriumo karcinoma (EK), kurioms liga progresuoja
skiriant gydymą su platinos
preparatais arba po jo ir kurioms negalima atlikti radikalių
operacijų ar skirti radioterapijos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą LENVIMA turi pradėti ir prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis gydymo
priešvėžiniais preparatais patirties.
Prieš laikinai sustabdant lenvatini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów