Lenvima

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lenvatinib mesilate

Pieejams no:

Eisai GmbH

ATĶ kods:

L01XE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenvatinib

Ārstniecības grupa:

Antinavikiniai vaistai

Ārstniecības joma:

Skydliaukės navikai

Ārstēšanas norādes:

Lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/Hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma (DTC), ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo (RAI). Lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydomi suaugę pacientai, sergantys progresavusia ar unresectable hepatocellular karcinoma (HCC), kurie gavo ne prieš sisteminės terapijos.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2015-05-28

Lietošanas instrukcija

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENVIMA 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENVIMA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenvatinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LENVIMA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LENVIMA
3.
Kaip vartoti LENVIMA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LENVIMA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENVIMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENVIMA
LENVIMA yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenvatinibo. Jis vartojamas atskirai
progresuojančiam arba pažengusiam suaugusiųjų skydliaukės
vėžiui gydyti tais atvejais, kai gydymas
radioaktyviuoju jodu nepadėjo sustabdyti ligos progresavimo.
Vien tik LENVIMA taip pat galima gydyti kepenų vėžiu
(hepatoceliuline karcinoma) sergančius
suaugusiuosius, kuriems anksčiau nebuvo skirtas gydymas po visą
kraujotakos sistemą pasklindančiais
priešvėžinais vaistais. Žmonėms gydomi LENVIMA, kai vėžys
išplinta ar jo negalima pašalinti
chirurginiu būdu.
LENVIMA taip pat gali būti vartojamas kartu su kitu vaistu nuo
vėžio, vadinamu pembrolizumabu,
išplitusiam gimdos gleivinės vėžiui (endometriumo karcinomai)
gydyti suaugusiesiems, kurių vėžys
išplito po to, kai anksčiau buvo gydomas kitu vaistu nuo vėžio,
pasklindančiu po visą kraujotakos
sistemą, ir kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu ar taikant
spindulinį gydymą.
KAIP LENVIMA V
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 4 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
Gelsvai raudonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3
mm ilgio, ant dangtelio juodu
rašalu užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 4 mg“.
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
Geltonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3 mm
ilgio, ant dangtelio juodu rašalu
užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 10 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Diferencijuota skydliaukės karcinoma (DSK)
LENVIMA, kaip monoterapija, yra skirtas suaugusių pacientų
progresavusios, lokaliai progresavusios
arba metastazinės, diferencijuotos (papilinės / folikulinės /
_Hürthle _
ląstelių) skydliaukės karcinomos
(DSK), nepaveikiamos gydymo radioaktyviuoju jodu (RAJ), gydymui.
Hepatoceliulinė karcinoma (HCK)
LENVIMA, kaip monoterapija, yra skirtas gydyti suaugusius pacientus,
sergančius išplitusia ar
neoperuotina hepatoceliuline karcinoma (HCK), kuriems netaikytas
gydymas sisteminio poveikio
vaistais (žr. 5.1 skyrių).
Endometriumo karcinoma (EK)
LENVIMA kartu su pembrolizumabu yra skirtas suaugusioms pacientėms,
sergančioms išplitusia ar
recidyvavusia endometriumo karcinoma (EK), kurioms liga progresuoja
skiriant gydymą su platinos
preparatais arba po jo ir kurioms negalima atlikti radikalių
operacijų ar skirti radioterapijos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą LENVIMA turi pradėti ir prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis gydymo
priešvėžiniais preparatais patirties.
Prieš laikinai sustabdant lenvatini
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi