Lenvima

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-12-2021

Bahan aktif:

lenvatinib mesilate

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XE

INN (Nama Antarabangsa):

lenvatinib

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Skydliaukės navikai

Tanda-tanda terapeutik:

Lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/Hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma (DTC), ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo (RAI). Lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydomi suaugę pacientai, sergantys progresavusia ar unresectable hepatocellular karcinoma (HCC), kurie gavo ne prieš sisteminės terapijos.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-05-28

Risalah maklumat

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENVIMA 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENVIMA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenvatinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LENVIMA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LENVIMA
3.
Kaip vartoti LENVIMA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LENVIMA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENVIMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENVIMA
LENVIMA yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenvatinibo. Jis vartojamas atskirai
progresuojančiam arba pažengusiam suaugusiųjų skydliaukės
vėžiui gydyti tais atvejais, kai gydymas
radioaktyviuoju jodu nepadėjo sustabdyti ligos progresavimo.
Vien tik LENVIMA taip pat galima gydyti kepenų vėžiu
(hepatoceliuline karcinoma) sergančius
suaugusiuosius, kuriems anksčiau nebuvo skirtas gydymas po visą
kraujotakos sistemą pasklindančiais
priešvėžinais vaistais. Žmonėms gydomi LENVIMA, kai vėžys
išplinta ar jo negalima pašalinti
chirurginiu būdu.
LENVIMA taip pat gali būti vartojamas kartu su kitu vaistu nuo
vėžio, vadinamu pembrolizumabu,
išplitusiam gimdos gleivinės vėžiui (endometriumo karcinomai)
gydyti suaugusiesiems, kurių vėžys
išplito po to, kai anksčiau buvo gydomas kitu vaistu nuo vėžio,
pasklindančiu po visą kraujotakos
sistemą, ir kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu ar taikant
spindulinį gydymą.
KAIP LENVIMA V
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 4 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
LENVIMA 4 mg kietosios kapsulės
Gelsvai raudonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3
mm ilgio, ant dangtelio juodu
rašalu užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 4 mg“.
LENVIMA 10 mg kietosios kapsulės
Geltonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3 mm
ilgio, ant dangtelio juodu rašalu
užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 10 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Diferencijuota skydliaukės karcinoma (DSK)
LENVIMA, kaip monoterapija, yra skirtas suaugusių pacientų
progresavusios, lokaliai progresavusios
arba metastazinės, diferencijuotos (papilinės / folikulinės /
_Hürthle _
ląstelių) skydliaukės karcinomos
(DSK), nepaveikiamos gydymo radioaktyviuoju jodu (RAJ), gydymui.
Hepatoceliulinė karcinoma (HCK)
LENVIMA, kaip monoterapija, yra skirtas gydyti suaugusius pacientus,
sergančius išplitusia ar
neoperuotina hepatoceliuline karcinoma (HCK), kuriems netaikytas
gydymas sisteminio poveikio
vaistais (žr. 5.1 skyrių).
Endometriumo karcinoma (EK)
LENVIMA kartu su pembrolizumabu yra skirtas suaugusioms pacientėms,
sergančioms išplitusia ar
recidyvavusia endometriumo karcinoma (EK), kurioms liga progresuoja
skiriant gydymą su platinos
preparatais arba po jo ir kurioms negalima atlikti radikalių
operacijų ar skirti radioterapijos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą LENVIMA turi pradėti ir prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis gydymo
priešvėžiniais preparatais patirties.
Prieš laikinai sustabdant lenvatini
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen