Zycortal

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desoxikorton-pivalát

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (International Nazwa):

desoxycortone

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Wskazania:

A használat pótlás a mineralocorticoid-hiányban szenvedő kutyák elsődleges hypoadrenocorticism (Addison-kór).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZYCORTAL 25 MG/ML RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
Dezoxikorton-pivalát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A Zycortal átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálatban nagyon gyakori mellékhatások voltak a
polidipszia (túlzott mértékű
vízfogyasztás) és a poliuria (túlzott mértékű
vizeletürítés). Gyakori mellékhatásként a következőket
figyelték meg a klinikai vizsgálat során: nem megfelelő
vizeletürítés, letargia, alopécia (szőrhullás),
lihegés, hányás, étvágycsökkenés, anorexia, csökkent
aktivitás, depresszió, hasmenés, polifágia
(fokozott étvágy), remegés, fáradtság és húgyúti fertőzések.
A Zycortal alkalmazása után nem gyakori mellékhatásként az
injekció beadási helyén jelentkező
fájdalomról számoltak be az engedélyezést követően.
A Zycortal alkalmazása után nagyon ritkán jelentettek
hasnyálmirigy-rendellenességeket. A
glükokor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelés elkezdése
előtt fontos az Addison-kór minden
kétséget kizáró diagnosztizálása. A súlyos hipovolémiát,
dehidrációt, prerenális azotémiát és nem
megfelelő szöveti perfúziót (más néven „Addison-krízist”)
mutató kutyákat intravénás (sóoldatos)
folyadékterápiával rehidrálni kell az állatgyógyászati
készítménnyel végzett kezelés elkezdése előtt.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Pangásos szívelégtelenségben, súlyos vesebetegségben, primer
májelégtelenségben szenvedő vagy
ödémás kutyáknál körültekintően kell alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény ne érintkezzen a szemmel vagy a bőrrel. Véletlen
bőrre vagy szembe kerülés esetén az
érintett területet vízzel le kell mosni. Irritáció esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva
a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
Ez az állatgyógyászati készítmény véletl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów