Zyclara

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

imiquimod

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

D06BB10

INN (International Nazwa):

imiquimod

Grupa terapeutyczna:

Antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai

Dziedzina terapeutyczna:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Wskazania:

Zyclara norādīts klīniski tipisks, -hyperkeratotic, -hipertrofiskas, redzamu vai sajūtamu actinic keratosis pilnu sejas vai balding skalpa, kas necieš no imūndeficīta pieaugušajiem lokālai ārstēšanai, kad citas lokālas ārstēšanas iespējas ir kontrindicēta vai mazāk atbilstoša.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2012-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zyclara 3,75 % krēms
imiquimodum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Zyclara un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zyclara lietošanas
3.
Kā lietot Zyclara
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zyclara
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zyclara un kādam nolūkam tās lieto
Zyclara 3,75 % krēma aktīvā viela ir imihimods, kas ir
imūnreakcijas modifikators (stimulē cilvēka
imūno sistēmu).
Šīs zāles parakstītas aktīniskās keratozes ārstēšanai
pieaugušajiem.
Šīs zāles stimulē paša organisma imūnsistēmu izstrādāt
dabiskas vielas, kas palīdz cīnīties ar aktīnisko
keratozi.
Aktīniskā keratoze parādās kā nelīdzeni ādas laukumi uz ādas
cilvēkiem, kuri dzīves laikā bijuši daudz
pakļauti saules iedarbībai. Daži no šiem ādas laukumiem ir ādas
krāsā, citi ir pelēcīgi, rozā, sarkani vai
brūni. Tie var būt plakani un zvīņaini vai piepacelti, nelīdzeni,
cieti un kārpveidīgi.
Šīs zāles lietojamas tikai aktīniskās keratozes gadījumā uz
sejas un galvas matainās daļas ādas, kad
ārsts ir nolēmis, ka tā ir Jums pati piemērotākā ārstēšana.
2.
Kas Jums jāzina pirms Zyclara lietošanas
Nelietojiet Zyclara šādos gadījumos
-
ja Jums ir alerģija pret imihimodu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zyclara 3,75 % krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 9,375 mg imihimoda (imiquimodum)/ 250 mg krēma
(3,75%).
Viens grams krēma satur 37,5 mg imihimoda.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/g krēma
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/g krēma
cetilspirts 22,0 mg/g krēma
stearilspirts 31,0 mg/g krēma
benzilspirts 20,00 mg/g krēma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms.
Viendabīga izskata balts vai gaiši dzeltens krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Zyclara indicēts lokālai klīniski tipiskas, nehiperkeratozas,
nehipertrofiskas, redzamas vai sataustāmas
aktīniskas keratozes (AK) ārstēšanai uz visas sejas vai kailās
galvas matainās daļas ādas
pieaugušajiem ar normālu imūnsistēmas darbību, ja citas lokālas
ārstēšanas metodes ir kontrindicētas
vai mazāk piemērotas.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Zyclara (vienā lietošanas reizē: līdz divām paciņām, 250 mg
imihimoda krēma paciņā) jāuzklāj reizi
dienā pirms naktsmiera uz skartā apvidus ādas divos ārstēšanas
ciklos pa divām nedēļām katrā, ar divu
nedēļu neārstēšanas starplaiku – atbilstoši ārsta
norādījumiem.
Ārstējamais apvidus ir visa sejas vai kailā galvas matainās daļas
āda.
Vietējas ādas reakcijas ārstējamā apvidū darbības mehānisma
dēļ daļēji ir paredzamas un bieži
vērojamas (skatīt 4.4. apakšpunktu). Var vairākas dienas zāles
nelietot, ja tas nepieciešams neērtību
dēļ pacientam vai vietējās ādas reakcijas smaguma pakāpes dēļ.
Tomēr nevienu no divu nedēļu
ārstēšanas cikliem nedrīkst pagarināt izlaisto devu vai
“atpūtas” perioda dēļ.
Ārstēšanas laikā īslaicīgi var palielināties aktīniskās
keratozes perēkļu skaits, jo imihimods var
veicināt subklīnisku bojājumu parādīšanos un tos ārstēt.
Atbildes reakciju pret ārstēšanu var pie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów