Zebinix

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eslicarbazepina acetato

Dostępny od:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Kod ATC:

N03AF04

INN (International Nazwa):

eslicarbazepine acetate

Grupa terapeutyczna:

Antiepilettici,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilessia

Wskazania:

Zebinix è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 6 anni, con crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-04-21

Ulotka dla pacjenta

                                120
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
121
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZEBINIX 200 MG COMPRESSE
Eslicarbazepina acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O SUO FIGLIO PRENDA
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Zebinix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zebinix
3.
Come prendere Zebinix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zebinix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZEBINIX E A COSA SERVE
Zebinix contiene il principio attivo eslicarbazepina acetato.
Zebinix appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiepilettici,
utilizzati per trattare l'epilessia,
una condizione che comporta l'insorgenza di crisi o attacchi
epilettici ripetuti.
Zebinix è utilizzato:
•
da solo (in monoterapia) in pazienti adulti con epilessia di nuova
diagnosi
•
con altri medicinali antiepilettici (terapia aggiuntiva) in pazienti
adulti, adolescenti e bambini
di età superiore ai 6 anni che hanno delle crisi che colpiscono una
parte del cervello (crisi
parziali). Queste crisi possono essere seguite, ma non
necessariamente, da una crisi che
colpisce tutto il cervello (generalizzazione secondaria)
Zebinix le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZEBINIX
NON PRENDA ZEBINIX:
•
se è allergico all’eslicarbazepina acetato, ad altri derivati della
carboxamide (es.
carbamazepina o oxcarbazepina, medicinali usati per il trattamento
dell’epilessia) o ad uno
qua
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zebinix 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di eslicarbazepina acetato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse oblunghe bianche, con la scritta ‘ESL 200’ impressa su
un lato e un'incisura sull'altro,
lunghe 11 mm. La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zebinix è indicato come:
•
monoterapia nel trattamento delle crisi epilettiche a esordio
parziale, con o senza generalizzazione
secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi;
•
terapia aggiuntiva negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età superiore ai 6 anni con crisi
epilettiche a esordio parziale con o senza generalizzazione
secondaria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Zebinix può essere assunto come monoterapia o in aggiunta a una
terapia anticonvulsiva in corso. La
dose iniziale raccomandata è 400 mg una volta al giorno, da aumentare
a 800 mg una volta al giorno
dopo una o due settimane. In base alla risposta individuale si può
aumentare la dose fino a 1.200 mg
una volta al giorno. Alcuni pazienti in regime di monoterapia possono
beneficiare di una dose di
1.600 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.1).
_POPOLAZIONI PARTICOLARI _
_ _
_Anziani (oltre i 65 anni di età) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nella popolazione
anziana, a condizione che la
funzione renale non sia disturbata. A causa dei dati molto limitati
sul regime di monoterapia con
1.600 mg negli anziani, tale dose non è raccomandata in questa
popolazione.
_Compromissione renale _
Procedere con cautela nel trattamento dei pazienti, adulti e bambini
di età superiore ai 6 anni, con
compromissione renale aggiustando così la dose in base alla clearance
della creatinina (Cl
Cr
):
-
CL
CR
>60 mL/min: non sono necessari aggiustamenti di dose
-
CL
CR

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów