Xtandi

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ENZALUTAMIDE

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (International Nazwa):

enzalutamide

Grupa terapeutyczna:

Terapia endocrina

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasie prostatiche

Wskazania:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2013-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XTANDI 40 MG CAPSULE MOLLI
enzalutamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xtandi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xtandi
3.
Come prendere Xtandi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xtandi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XTANDI E A COSA SERVE
Xtandi contiene il principio attivo enzalutamide. Xtandi è utilizzato
per il trattamento di uomini adulti
con cancro della prostata che:
-
Non risponde più a una terapia ormonale o al trattamento chirurgico
per ridurre il testosterone
Oppure
-
Si è diffuso ad altre parti del corpo e risponde a una terapia
ormonale o al trattamento
chirurgico per ridurre il testosterone.
COME AGISCE XTANDI
Xtandi è un medicinale che agisce bloccando l'attività di ormoni
denominati androgeni (come il
testosterone). Bloccando gli androgeni, enzalutamide arresta la
crescita e la divisione delle cellule del
cancro della prostata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XTANDI
NON PRENDA XTANDI
-
se è allergico a enzalutamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se è in gravidanza o potrebbe iniziare una gravidanza (vedere
"Gravidanza, allattamento e
fertilità")._ _
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Convulsioni
In 5 pazienti su 1.000 trattati con Xtandi e in meno di 3 pazienti su
1.000 trattati con placebo sono stati
riferiti episodi convulsivi (vedere 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xtandi 40 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xtandi 40 mg capsule molli
Ciascuna capsula molle contiene 40 mg di enzalutamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula molle contiene 57,8 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle.
Capsule molli oblunghe (circa 20 mm x 9 mm) di colore da bianco a
biancastro con impresso su un
lato “ENZ” in inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xtandi è indicato per:
•
il
t r a t t a m e n t o
d i
u o m i n i
a d u l t i
c o n
c a n c r o
d e l l a
p r o s t a t a
m e t a s t a t i c o
ormono-sensibile
( m e t a s t a t i c
h o r m o n e - s e n s i t i v e
p r o s t a t e
c a n c e r ,
mHSPC)
in
associazione
c o n
t e r a p i a
d i
deprivazione androgenica (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con cancro della prostata non
metastatico ad alto rischio
resistente alla castrazione (castration-resistant prostate cancer,
CRPC) (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con CRPC metastatico, asintomatici o
lievemente sintomatici
dopo il fallimento della terapia di deprivazione androgenica, nei
quali la chemioterapia non è
ancora clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con CRPC metastatico nei quali la
patologia è progredita
durante o al termine della terapia con docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con enzalutamide deve essere iniziato e seguito da un
medico specialista con esperienza
nel trattamento medico del cancro della prostata.
Posologia
La dose raccomandata è 160 mg di enzalutamide (4 capsule molli da 40
mg) in singola dose orale
giornaliera.
La castrazione medica con un analogo dell’ormone di rilascio
dell’ormone luteinizzante (Luteinizing
Hormone-Releasing Hormone, LHRH) deve proseguire durante il
trattamento dei pazienti non
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów