Xtandi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-06-2022

Aktiv bestanddel:

ENZALUTAMIDE

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Terapeutisk gruppe:

Terapia endocrina

Terapeutisk område:

Neoplasie prostatiche

Terapeutiske indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XTANDI 40 MG CAPSULE MOLLI
enzalutamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xtandi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xtandi
3.
Come prendere Xtandi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xtandi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XTANDI E A COSA SERVE
Xtandi contiene il principio attivo enzalutamide. Xtandi è utilizzato
per il trattamento di uomini adulti
con cancro della prostata che:
-
Non risponde più a una terapia ormonale o al trattamento chirurgico
per ridurre il testosterone
Oppure
-
Si è diffuso ad altre parti del corpo e risponde a una terapia
ormonale o al trattamento
chirurgico per ridurre il testosterone.
COME AGISCE XTANDI
Xtandi è un medicinale che agisce bloccando l'attività di ormoni
denominati androgeni (come il
testosterone). Bloccando gli androgeni, enzalutamide arresta la
crescita e la divisione delle cellule del
cancro della prostata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XTANDI
NON PRENDA XTANDI
-
se è allergico a enzalutamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se è in gravidanza o potrebbe iniziare una gravidanza (vedere
"Gravidanza, allattamento e
fertilità")._ _
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Convulsioni
In 5 pazienti su 1.000 trattati con Xtandi e in meno di 3 pazienti su
1.000 trattati con placebo sono stati
riferiti episodi convulsivi (vedere 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xtandi 40 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xtandi 40 mg capsule molli
Ciascuna capsula molle contiene 40 mg di enzalutamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula molle contiene 57,8 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle.
Capsule molli oblunghe (circa 20 mm x 9 mm) di colore da bianco a
biancastro con impresso su un
lato “ENZ” in inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xtandi è indicato per:
•
il
t r a t t a m e n t o
d i
u o m i n i
a d u l t i
c o n
c a n c r o
d e l l a
p r o s t a t a
m e t a s t a t i c o
ormono-sensibile
( m e t a s t a t i c
h o r m o n e - s e n s i t i v e
p r o s t a t e
c a n c e r ,
mHSPC)
in
associazione
c o n
t e r a p i a
d i
deprivazione androgenica (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con cancro della prostata non
metastatico ad alto rischio
resistente alla castrazione (castration-resistant prostate cancer,
CRPC) (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con CRPC metastatico, asintomatici o
lievemente sintomatici
dopo il fallimento della terapia di deprivazione androgenica, nei
quali la chemioterapia non è
ancora clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con CRPC metastatico nei quali la
patologia è progredita
durante o al termine della terapia con docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con enzalutamide deve essere iniziato e seguito da un
medico specialista con esperienza
nel trattamento medico del cancro della prostata.
Posologia
La dose raccomandata è 160 mg di enzalutamide (4 capsule molli da 40
mg) in singola dose orale
giornaliera.
La castrazione medica con un analogo dell’ormone di rilascio
dell’ormone luteinizzante (Luteinizing
Hormone-Releasing Hormone, LHRH) deve proseguire durante il
trattamento dei pazienti non
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-05-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik