Xtandi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ENZALUTAMIDE

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L02BB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enzalutamide

Ārstniecības grupa:

Terapia endocrina

Ārstniecības joma:

Neoplasie prostatiche

Ārstēšanas norādes:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XTANDI 40 MG CAPSULE MOLLI
enzalutamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xtandi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xtandi
3.
Come prendere Xtandi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xtandi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XTANDI E A COSA SERVE
Xtandi contiene il principio attivo enzalutamide. Xtandi è utilizzato
per il trattamento di uomini adulti
con cancro della prostata che:
-
Non risponde più a una terapia ormonale o al trattamento chirurgico
per ridurre il testosterone
Oppure
-
Si è diffuso ad altre parti del corpo e risponde a una terapia
ormonale o al trattamento
chirurgico per ridurre il testosterone.
COME AGISCE XTANDI
Xtandi è un medicinale che agisce bloccando l'attività di ormoni
denominati androgeni (come il
testosterone). Bloccando gli androgeni, enzalutamide arresta la
crescita e la divisione delle cellule del
cancro della prostata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XTANDI
NON PRENDA XTANDI
-
se è allergico a enzalutamide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se è in gravidanza o potrebbe iniziare una gravidanza (vedere
"Gravidanza, allattamento e
fertilità")._ _
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Convulsioni
In 5 pazienti su 1.000 trattati con Xtandi e in meno di 3 pazienti su
1.000 trattati con placebo sono stati
riferiti episodi convulsivi (vedere 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xtandi 40 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xtandi 40 mg capsule molli
Ciascuna capsula molle contiene 40 mg di enzalutamide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula molle contiene 57,8 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle.
Capsule molli oblunghe (circa 20 mm x 9 mm) di colore da bianco a
biancastro con impresso su un
lato “ENZ” in inchiostro nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xtandi è indicato per:
•
il
t r a t t a m e n t o
d i
u o m i n i
a d u l t i
c o n
c a n c r o
d e l l a
p r o s t a t a
m e t a s t a t i c o
ormono-sensibile
( m e t a s t a t i c
h o r m o n e - s e n s i t i v e
p r o s t a t e
c a n c e r ,
mHSPC)
in
associazione
c o n
t e r a p i a
d i
deprivazione androgenica (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con cancro della prostata non
metastatico ad alto rischio
resistente alla castrazione (castration-resistant prostate cancer,
CRPC) (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con CRPC metastatico, asintomatici o
lievemente sintomatici
dopo il fallimento della terapia di deprivazione androgenica, nei
quali la chemioterapia non è
ancora clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
•
il trattamento di uomini adulti con CRPC metastatico nei quali la
patologia è progredita
durante o al termine della terapia con docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con enzalutamide deve essere iniziato e seguito da un
medico specialista con esperienza
nel trattamento medico del cancro della prostata.
Posologia
La dose raccomandata è 160 mg di enzalutamide (4 capsule molli da 40
mg) in singola dose orale
giornaliera.
La castrazione medica con un analogo dell’ormone di rilascio
dell’ormone luteinizzante (Luteinizing
Hormone-Releasing Hormone, LHRH) deve proseguire durante il
trattamento dei pazienti non
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-05-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi