Xolair

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-12-2023

Składnik aktywny:

omalizumab

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03DX05

INN (International Nazwa):

omalizumab

Grupa terapeutyczna:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma; Urticaria

Wskazania:

Allergisk asthmaXolair er indisert hos voksne, ungdom og barn (6 til.

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2005-10-25

Ulotka dla pacjenta

                                157
B. PAKNINGSVEDLEGG
158
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XOLAIR 75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
(ferdigfylt sprøyte med 26-gauge kanyle, blå nålebeskyttelse)
omalizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Xolair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xolair
3.
Hvordan du bruker Xolair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xolair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XOLAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xolair inneholder virkestoffet omalizumab. Omalizumab er et kunstig
protein som ligner naturlige
proteiner som produseres i kroppen. Det tilhører en klasse legemidler
som kalles monoklonale
antistoffer.
Xolair brukes til behandling av:
-
allergisk astma
-
kronisk bihulebetennelse (betennelse i nese og bihuler) med
nesepolypper
Allergisk astma
Dette legemidlet brukes for å forhindre at astmaen blir verre ved å
kontrollere symptomer på alvorlig
allergisk astma hos voksne, ungdom og barn (6 år og eldre) som
allerede behandles med
astmalegemidler, men som ikke får god kontroll på astmasymptomene av
høye doser legemidler som
inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk bihulebetennelse med
nesepolypper hos voksne
(18 år og eldre) som allerede behandles med kortikosteroider til bruk
i nesen (ko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
*Omalizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
mammalske ovariecellelinjer fra
kinesisk hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til blek brungul
injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Allergisk astma
Xolair er indisert til voksne, ungdom og barn (6 til < 12 år).
Behandling med Xolair bør kun vurderes hos pasienter med påvist IgE
(immunoglobulin E)-mediert
astma (se pkt. 4.2).
_Voksne og ungdom (12 år og eldre) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen, redusert lungefunksjon (FEV
1
< 80 %), hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om
natten og som har hatt flere dokumenterte alvorlige
astmaeksaserbasjoner til tross for daglig inhalasjon
av høydose kortikosteroider og langtidsvirkende beta2-agonist til
inhalasjon.
_Barn (6 til < 12 år) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen og hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om natten
og som har hatt flere
dokumenterte alvorlige astmaeksaserbasjoner til tross for daglig
inhalasjon av høydose
kort
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów