Xolair

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-12-2023

Principio attivo:

omalizumab

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03DX05

INN (Nome Internazionale):

omalizumab

Gruppo terapeutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Area terapeutica:

Asthma; Urticaria

Indicazioni terapeutiche:

Allergisk asthmaXolair er indisert hos voksne, ungdom og barn (6 til.

Dettagli prodotto:

Revision: 48

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2005-10-25

Foglio illustrativo

                                157
B. PAKNINGSVEDLEGG
158
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XOLAIR 75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
(ferdigfylt sprøyte med 26-gauge kanyle, blå nålebeskyttelse)
omalizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Xolair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xolair
3.
Hvordan du bruker Xolair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xolair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XOLAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xolair inneholder virkestoffet omalizumab. Omalizumab er et kunstig
protein som ligner naturlige
proteiner som produseres i kroppen. Det tilhører en klasse legemidler
som kalles monoklonale
antistoffer.
Xolair brukes til behandling av:
-
allergisk astma
-
kronisk bihulebetennelse (betennelse i nese og bihuler) med
nesepolypper
Allergisk astma
Dette legemidlet brukes for å forhindre at astmaen blir verre ved å
kontrollere symptomer på alvorlig
allergisk astma hos voksne, ungdom og barn (6 år og eldre) som
allerede behandles med
astmalegemidler, men som ikke får god kontroll på astmasymptomene av
høye doser legemidler som
inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk bihulebetennelse med
nesepolypper hos voksne
(18 år og eldre) som allerede behandles med kortikosteroider til bruk
i nesen (ko
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
*Omalizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
mammalske ovariecellelinjer fra
kinesisk hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til blek brungul
injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Allergisk astma
Xolair er indisert til voksne, ungdom og barn (6 til < 12 år).
Behandling med Xolair bør kun vurderes hos pasienter med påvist IgE
(immunoglobulin E)-mediert
astma (se pkt. 4.2).
_Voksne og ungdom (12 år og eldre) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen, redusert lungefunksjon (FEV
1
< 80 %), hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om
natten og som har hatt flere dokumenterte alvorlige
astmaeksaserbasjoner til tross for daglig inhalasjon
av høydose kortikosteroider og langtidsvirkende beta2-agonist til
inhalasjon.
_Barn (6 til < 12 år) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen og hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om natten
og som har hatt flere
dokumenterte alvorlige astmaeksaserbasjoner til tross for daglig
inhalasjon av høydose
kort
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti