Xolair

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2023

Aktivni sastojci:

omalizumab

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03DX05

INN (International ime):

omalizumab

Terapijska grupa:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Područje terapije:

Asthma; Urticaria

Terapijske indikacije:

Allergisk asthmaXolair er indisert hos voksne, ungdom og barn (6 til.

Proizvod sažetak:

Revision: 48

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2005-10-25

Uputa o lijeku

                                157
B. PAKNINGSVEDLEGG
158
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XOLAIR 75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
(ferdigfylt sprøyte med 26-gauge kanyle, blå nålebeskyttelse)
omalizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Xolair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xolair
3.
Hvordan du bruker Xolair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xolair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XOLAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xolair inneholder virkestoffet omalizumab. Omalizumab er et kunstig
protein som ligner naturlige
proteiner som produseres i kroppen. Det tilhører en klasse legemidler
som kalles monoklonale
antistoffer.
Xolair brukes til behandling av:
-
allergisk astma
-
kronisk bihulebetennelse (betennelse i nese og bihuler) med
nesepolypper
Allergisk astma
Dette legemidlet brukes for å forhindre at astmaen blir verre ved å
kontrollere symptomer på alvorlig
allergisk astma hos voksne, ungdom og barn (6 år og eldre) som
allerede behandles med
astmalegemidler, men som ikke får god kontroll på astmasymptomene av
høye doser legemidler som
inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk bihulebetennelse med
nesepolypper hos voksne
(18 år og eldre) som allerede behandles med kortikosteroider til bruk
i nesen (ko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
*Omalizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
mammalske ovariecellelinjer fra
kinesisk hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til blek brungul
injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Allergisk astma
Xolair er indisert til voksne, ungdom og barn (6 til < 12 år).
Behandling med Xolair bør kun vurderes hos pasienter med påvist IgE
(immunoglobulin E)-mediert
astma (se pkt. 4.2).
_Voksne og ungdom (12 år og eldre) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen, redusert lungefunksjon (FEV
1
< 80 %), hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om
natten og som har hatt flere dokumenterte alvorlige
astmaeksaserbasjoner til tross for daglig inhalasjon
av høydose kortikosteroider og langtidsvirkende beta2-agonist til
inhalasjon.
_Barn (6 til < 12 år) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen og hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om natten
og som har hatt flere
dokumenterte alvorlige astmaeksaserbasjoner til tross for daglig
inhalasjon av høydose
kort
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata