Veraflox

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pradofloxacinei

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH 

Kod ATC:

QJ01MA97

INN (International Nazwa):

pradofloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibacteriene pentru uz sistemic, Fluorochinolone

Wskazania:

DogsTreatment de:rană infecții cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);piodermite superficiale și profunde cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);acută infecțiile urinare cauzate de tulpini sensibile de Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius);ca tratament adjuvant mecanice sau chirurgicale parodontale terapie în tratamentul infecțiilor severe ale gingiei și țesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de organisme anaerobe, de exemplu, Porphyromonas spp. și Prevotella spp. CatsTreatment de infectii acute ale tractului respirator superior, cauzate de tulpini sensibile de Pasteurella multocida, Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2011-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                36
B.PROSPECT
37
PROSPECT:
VERAFLOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germania
Producător pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
pradofloxacină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate în infecţiile determinate de tulpini sensibile
din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp. (vezi secţiunea “Atenţionări speciale”).
38
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
Veraflox 60 mg comprimate pentru câini
Veraflox 120 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Pradofloxacină
60 mg
Pradofloxacină
120 mg
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P60”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P120”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate cauzate de tulpini sensibile din grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
) şi
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală, în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi a ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp.(a se vedea secţiunea 4.5).
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
Câini:
Nu se utilizează l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów