Veraflox

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2020

Principio attivo:

pradofloxacinei

Commercializzato da:

Bayer Animal Health GmbH 

Codice ATC:

QJ01MA97

INN (Nome Internazionale):

pradofloxacin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antibacteriene pentru uz sistemic, Fluorochinolone

Indicazioni terapeutiche:

DogsTreatment de:rană infecții cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);piodermite superficiale și profunde cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);acută infecțiile urinare cauzate de tulpini sensibile de Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius);ca tratament adjuvant mecanice sau chirurgicale parodontale terapie în tratamentul infecțiilor severe ale gingiei și țesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de organisme anaerobe, de exemplu, Porphyromonas spp. și Prevotella spp. CatsTreatment de infectii acute ale tractului respirator superior, cauzate de tulpini sensibile de Pasteurella multocida, Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2011-04-12

Foglio illustrativo

                                36
B.PROSPECT
37
PROSPECT:
VERAFLOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germania
Producător pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
pradofloxacină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate în infecţiile determinate de tulpini sensibile
din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp. (vezi secţiunea “Atenţionări speciale”).
38
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
Veraflox 60 mg comprimate pentru câini
Veraflox 120 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Pradofloxacină
60 mg
Pradofloxacină
120 mg
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P60”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P120”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate cauzate de tulpini sensibile din grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
) şi
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală, în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi a ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp.(a se vedea secţiunea 4.5).
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
Câini:
Nu se utilizează l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti