Veraflox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

pradofloxacinei

Saatavilla:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-koodi:

QJ01MA97

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pradofloxacin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Antibacteriene pentru uz sistemic, Fluorochinolone

Käyttöaiheet:

DogsTreatment de:rană infecții cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);piodermite superficiale și profunde cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);acută infecțiile urinare cauzate de tulpini sensibile de Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius);ca tratament adjuvant mecanice sau chirurgicale parodontale terapie în tratamentul infecțiilor severe ale gingiei și țesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de organisme anaerobe, de exemplu, Porphyromonas spp. și Prevotella spp. CatsTreatment de infectii acute ale tractului respirator superior, cauzate de tulpini sensibile de Pasteurella multocida, Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-12

Pakkausseloste

                                36
B.PROSPECT
37
PROSPECT:
VERAFLOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germania
Producător pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
pradofloxacină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate în infecţiile determinate de tulpini sensibile
din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp. (vezi secţiunea “Atenţionări speciale”).
38
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
Veraflox 60 mg comprimate pentru câini
Veraflox 120 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Pradofloxacină
60 mg
Pradofloxacină
120 mg
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P60”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P120”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate cauzate de tulpini sensibile din grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
) şi
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală, în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi a ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp.(a se vedea secţiunea 4.5).
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
Câini:
Nu se utilizează l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia