Veraflox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pradofloxacinei

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH 

ATĶ kods:

QJ01MA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pradofloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antibacteriene pentru uz sistemic, Fluorochinolone

Ārstēšanas norādes:

DogsTreatment de:rană infecții cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);piodermite superficiale și profunde cauzate de tulpini sensibile din grupul Staphylococcus intermedius (inclusiv S. pseudintermedius);acută infecțiile urinare cauzate de tulpini sensibile de Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius);ca tratament adjuvant mecanice sau chirurgicale parodontale terapie în tratamentul infecțiilor severe ale gingiei și țesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de organisme anaerobe, de exemplu, Porphyromonas spp. și Prevotella spp. CatsTreatment de infectii acute ale tractului respirator superior, cauzate de tulpini sensibile de Pasteurella multocida, Escherichia coli și Staphylococcus intermedius grup (inclusiv S. pseudintermedius).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2011-04-12

Lietošanas instrukcija

                                36
B.PROSPECT
37
PROSPECT:
VERAFLOX 15 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germania
Producător pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
pradofloxacină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate în infecţiile determinate de tulpini sensibile
din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp. (vezi secţiunea “Atenţionări speciale”).
38
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Veraflox 15 mg comprimate pentru câini şi pisici
Veraflox 60 mg comprimate pentru câini
Veraflox 120 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Pradofloxacină
15 mg
Pradofloxacină
60 mg
Pradofloxacină
120 mg
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P15”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P60”
Comprimate de culoare maronie care sunt marcate pe o parte cu
“P120”
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Tratamentul:
•
rănilor infectate cauzate de tulpini sensibile din grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermită superficială şi profundă determinată de tulpini
sensibile din grupul
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
),
•
infecţii acute ale tractului urinar determinate de tulpini sensibile
de
_Escherichia coli_
şi din
grupul
_Staphylococcus intermedius_
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
) şi
•
adjuvant în terapia mecanică sau chirurgicală parodontală, în
tratamentul infecţiilor severe ale
gingiei şi a ţesuturilor parodontale cauzate de tulpini sensibile de
organisme anaerobe, de
exemplu,
_Porphyromonas_
spp. şi
_Prevotella_
spp.(a se vedea secţiunea 4.5).
Pisici:
Tratamentul infecţilor acute ale tractului respirator superior,
cauzate de tulpini sensibile de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
şi din grupul
_Staphylococcus intermedius _
(inclusiv
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
Câini:
Nu se utilizează l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi