Ulunar Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glycopyrronium-bromid, indacaterol-maleát

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Dziedzina terapeutyczna:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Wskazania:

Az Ulunar Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2014-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ulunar Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ulunar Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ulunar Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ulunar Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az Ulunar Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULUNAR BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULUNAR BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, egy indakaterolt és egy
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ULUNAR BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kró
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por kemény
kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ulunar Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Ulunar Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Ulunar Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Az Ulunar Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
Az Ulunar Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos vesekárosod
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2014

Zobacz historię dokumentów