Ulunar Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2014

유효 성분:

Glycopyrronium-bromid, indacaterol-maleát

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

치료 영역:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

치료 징후:

Az Ulunar Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2014-04-23

환자 정보 전단

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY
KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ulunar Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ulunar Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ulunar Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ulunar Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az Ulunar Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULUNAR BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULUNAR BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, egy indakaterolt és egy
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ULUNAR BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kró
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por kemény
kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ulunar Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Ulunar Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Ulunar Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Az Ulunar Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
Az Ulunar Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos vesekárosod
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-05-2014