Trumenba

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Neisseria meningitidis серогрупа В fHbp (рекомбинантен липидиран fHbp (фактор Н свързващ протеин)) подсемейство А; Neisseria meningitidis серогрупа В fHbp (рекомбинантен липидиран fHbp (фактор Н свързващ протеин)) подсемейство В

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J07AH09

INN (International Nazwa):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Dziedzina terapeutyczna:

Менингит, менингококов

Wskazania:

Trumenba е показан за активна имунизация на лица на 10 години и по-големи, за да се предотврати инвазивното менингококова болест, причинена от Neisseria meningitidis серогрупа В. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trumenba инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рекомбинантна)
[Meningococcal group B vaccine (recombinant, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство A
1,2,3
60 микрограма
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство B
1,2,3
60 микрограма
1
Рекомбинантен липидиран fHbp [factor H binding
protein, (фактор H свързващ протеин)]
2
Произведен в клетки на _E. coli _чрез
рекомбинантна ДНК технология
3
Адсорбиран върху алуминиев фосфат (0,25
милиграма алуминий на доза)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Бяла течна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trumenba е показан за активна имунизация
на лица на възраст от 10 и повече години
за
предотвратяване на инвазивно
менингококово заболяване, причинено
от _Neisseria meningitidis _
група B.
За информация относно имунния отговор
срещу конкретни щамове от група B
вижте точка 5.1.
Употребата на ваксината трябва да е в
съответствие
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trumenba инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу
менингококи група B (рекомбинантна)
[Meningococcal group B vaccine (recombinant, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство A
1,2,3
60 микрограма
fHbp на _Neisseria meningitidis_ група B,
подсемейство B
1,2,3
60 микрограма
1
Рекомбинантен липидиран fHbp [factor H binding
protein, (фактор H свързващ протеин)]
2
Произведен в клетки на _E. coli _чрез
рекомбинантна ДНК технология
3
Адсорбиран върху алуминиев фосфат (0,25
милиграма алуминий на доза)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Бяла течна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trumenba е показан за активна имунизация
на лица на възраст от 10 и повече години
за
предотвратяване на инвазивно
менингококово заболяване, причинено
от _Neisseria meningitidis _
група B.
За информация относно имунния отговор
срещу конкретни щамове от група B
вижте точка 5.1.
Употребата на ваксината трябва да е в
съответствие
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-06-2017

Zobacz historię dokumentów