Toujeo (previously Optisulin)

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insuliinglargiin

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Dziedzina terapeutyczna:

Diabeet Mellitus

Wskazania:

Ravi suhkurtõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates vanusest 6 aastat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 35

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2000-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOUJEO 300 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS SOLOSTAR PEN-SÜSTLIS
Glargiin-insuliin (
_Insulinum glarginum) _
ÜKS SOLOSTAR PEN-SÜSTEL VÄLJASTAB ANNUSEID 1...80 ÜHIKUT,
1-ÜHIKULISE TÄPSUSEGA
.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Toujeo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Toujeo kasutamist
3.
Kuidas Toujeo’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Toujeo’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOUJEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Toujeo sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
Toujeo sisaldab 3 korda rohkem insuliini 1 milliliitris (ml) kui
tavaline insuliin, mis sisaldab
100 ühikut/ml.
Toujeo’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates vanusest 6 aastat.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks.
Toujeo alandab veresuhkrut ühtlaselt pikema aja vältel. Seda
manustatakse üks kord päevas. Vajadusel
võite muuta süstimise aega, sest see ravim alandab teie veresuhkrut
pikema aja vältel (lisateavet vt lõik
3).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOUJEO KASUTAMIST
TOUJEO’D EI TOHI KASUTADA,
−
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Toujeo kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Toujeo 300 ühikut/ml SoloStar, süstelahus pen-süstlis
Toujeo 300 ühikut/ml DoubleStar, süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks ml sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 10,91 mg).
SoloStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 1,5 ml süstelahust, mis vastab 450
ühikule.
DoubleStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 900 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Toujeo on basaalinsuliin, manustamiseks üks kord ööpäevas vabalt
valitud kellaajal, soovitavalt iga
päev samal ajal.
Toujeo annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb kohandada
vastavalt individuaalsele
ravivastusele.
I tüüpi suhkurtõve korral peab Toujeo’d kombineerima kiire- või
lühitoimelise insuliiniga, et katta
söögiaegset insuliinivajadust.
II tüüpi suhkurtõvega patsientidele võib Toujeo’d manustada koos
teiste vere glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Toujeo kohta ning ei ole
samad, mis on IU (RÜ) või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Manustamisaja paindlikkus _
Vajadusel võivad patsiendid manustada Toujeo’d tavapärasest
manustamisajast 3 tundi varem või
hiljem (vt lõik 5.1).
3
Patsientidele, kes unustavad annuse manustamata, peab soovitama
kontrollida oma veresuhkrut ning
jätkata seejärel tavapärase ööpäevase annustamisskeemiga.
Patsiente tuleb teavitada, et nad ei süstiks
kahekordset annust, kui eelnev annus jäi vahele.
_Ravi alustamine _
_I tüüpi suhkurtõvega patsiendid _
Toujeo’d manustatakse üks kord ööp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem