Toujeo (previously Optisulin)

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuliinglargiin

Disponible depuis:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabeet Mellitus

indications thérapeutiques:

Ravi suhkurtõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates vanusest 6 aastat.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2000-06-26

Notice patient

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOUJEO 300 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS SOLOSTAR PEN-SÜSTLIS
Glargiin-insuliin (
_Insulinum glarginum) _
ÜKS SOLOSTAR PEN-SÜSTEL VÄLJASTAB ANNUSEID 1...80 ÜHIKUT,
1-ÜHIKULISE TÄPSUSEGA
.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Toujeo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Toujeo kasutamist
3.
Kuidas Toujeo’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Toujeo’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOUJEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Toujeo sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
Toujeo sisaldab 3 korda rohkem insuliini 1 milliliitris (ml) kui
tavaline insuliin, mis sisaldab
100 ühikut/ml.
Toujeo’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates vanusest 6 aastat.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks.
Toujeo alandab veresuhkrut ühtlaselt pikema aja vältel. Seda
manustatakse üks kord päevas. Vajadusel
võite muuta süstimise aega, sest see ravim alandab teie veresuhkrut
pikema aja vältel (lisateavet vt lõik
3).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOUJEO KASUTAMIST
TOUJEO’D EI TOHI KASUTADA,
−
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Toujeo kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Toujeo 300 ühikut/ml SoloStar, süstelahus pen-süstlis
Toujeo 300 ühikut/ml DoubleStar, süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks ml sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 10,91 mg).
SoloStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 1,5 ml süstelahust, mis vastab 450
ühikule.
DoubleStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 900 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Toujeo on basaalinsuliin, manustamiseks üks kord ööpäevas vabalt
valitud kellaajal, soovitavalt iga
päev samal ajal.
Toujeo annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb kohandada
vastavalt individuaalsele
ravivastusele.
I tüüpi suhkurtõve korral peab Toujeo’d kombineerima kiire- või
lühitoimelise insuliiniga, et katta
söögiaegset insuliinivajadust.
II tüüpi suhkurtõvega patsientidele võib Toujeo’d manustada koos
teiste vere glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Toujeo kohta ning ei ole
samad, mis on IU (RÜ) või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Manustamisaja paindlikkus _
Vajadusel võivad patsiendid manustada Toujeo’d tavapärasest
manustamisajast 3 tundi varem või
hiljem (vt lõik 5.1).
3
Patsientidele, kes unustavad annuse manustamata, peab soovitama
kontrollida oma veresuhkrut ning
jätkata seejärel tavapärase ööpäevase annustamisskeemiga.
Patsiente tuleb teavitada, et nad ei süstiks
kahekordset annust, kui eelnev annus jäi vahele.
_Ravi alustamine _
_I tüüpi suhkurtõvega patsiendid _
Toujeo’d manustatakse üks kord ööp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-05-2019
Notice patient Notice patient danois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-05-2019
Notice patient Notice patient grec 24-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-12-2019
Notice patient Notice patient français 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-05-2019
Notice patient Notice patient italien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-05-2019
Notice patient Notice patient letton 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 24-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-11-2023
Notice patient Notice patient croate 24-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit