Toujeo (previously Optisulin)

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insuliinglargiin

Disponible des:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapéutica:

Diabeet Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Ravi suhkurtõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates vanusest 6 aastat.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2000-06-26

Informació per a l'usuari

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOUJEO 300 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS SOLOSTAR PEN-SÜSTLIS
Glargiin-insuliin (
_Insulinum glarginum) _
ÜKS SOLOSTAR PEN-SÜSTEL VÄLJASTAB ANNUSEID 1...80 ÜHIKUT,
1-ÜHIKULISE TÄPSUSEGA
.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Toujeo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Toujeo kasutamist
3.
Kuidas Toujeo’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Toujeo’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOUJEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Toujeo sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
Toujeo sisaldab 3 korda rohkem insuliini 1 milliliitris (ml) kui
tavaline insuliin, mis sisaldab
100 ühikut/ml.
Toujeo’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel alates vanusest 6 aastat.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks.
Toujeo alandab veresuhkrut ühtlaselt pikema aja vältel. Seda
manustatakse üks kord päevas. Vajadusel
võite muuta süstimise aega, sest see ravim alandab teie veresuhkrut
pikema aja vältel (lisateavet vt lõik
3).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOUJEO KASUTAMIST
TOUJEO’D EI TOHI KASUTADA,
−
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Toujeo kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Toujeo 300 ühikut/ml SoloStar, süstelahus pen-süstlis
Toujeo 300 ühikut/ml DoubleStar, süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks ml sisaldab 300 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 10,91 mg).
SoloStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 1,5 ml süstelahust, mis vastab 450
ühikule.
DoubleStar pen-süstel
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 900 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Toujeo on basaalinsuliin, manustamiseks üks kord ööpäevas vabalt
valitud kellaajal, soovitavalt iga
päev samal ajal.
Toujeo annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb kohandada
vastavalt individuaalsele
ravivastusele.
I tüüpi suhkurtõve korral peab Toujeo’d kombineerima kiire- või
lühitoimelise insuliiniga, et katta
söögiaegset insuliinivajadust.
II tüüpi suhkurtõvega patsientidele võib Toujeo’d manustada koos
teiste vere glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Toujeo kohta ning ei ole
samad, mis on IU (RÜ) või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Manustamisaja paindlikkus _
Vajadusel võivad patsiendid manustada Toujeo’d tavapärasest
manustamisajast 3 tundi varem või
hiljem (vt lõik 5.1).
3
Patsientidele, kes unustavad annuse manustamata, peab soovitama
kontrollida oma veresuhkrut ning
jätkata seejärel tavapärase ööpäevase annustamisskeemiga.
Patsiente tuleb teavitada, et nad ei süstiks
kahekordset annust, kui eelnev annus jäi vahele.
_Ravi alustamine _
_I tüüpi suhkurtõvega patsiendid _
Toujeo’d manustatakse üks kord ööp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte