Temozolomide Sun

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temosolomiid

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temozolomide Sun on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (RT) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET,.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide SUN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide SUN-i võtmist
3.
Kuidas Temozolomide SUN-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide SUN-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE SUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide SUN sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide SUN-i kasutatakse kindlat tüüpi ajukasvajaga
patsientide raviks:
-
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temozolomide
SUN-i kasutatakse esmalt koos radioteraapiaga (ravi samaaegne faas) ja
seejärel üksi (ravi
monoteraapia faas).
-
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral,
näiteks nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline
astrotsütoom.. Temozolomide SUN-i
kasutatakse juhul, kui pärast kasvaja standardravi tekib
retsidiveerumine või progresseerumine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE SUN I VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE-SUN I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
ku
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide SUN 5 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 20 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 100 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 140 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 180 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 30,97 mg laktoosi.
20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 18,16 mg laktoosi.
100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 90,801 mg laktoosi.
140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 127,121 mg laktoosi.
180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 163,441 mg laktoosi.
250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 227,001 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
5 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on rohelise tindiga trükitud. Otsale
on trükitud „890”. Kerele on trükitud „5 mg” ja kaks triipu.
3
20 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on kollase tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „891”. Kerele on trükitud „20 mg” ja kaks triipu.
100 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on roosa tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „892”. Kerele on trükitud „100 mg” ja kaks triipu.
140 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on sinise tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „929”. Kerele on trükitud „140 mg” ja
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów