Temozolomide Sun

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temosolomiid

Beszerezhető a:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Temozolomide Sun on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (RT) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2011-07-13

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET,.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide SUN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide SUN-i võtmist
3.
Kuidas Temozolomide SUN-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide SUN-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE SUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide SUN sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide SUN-i kasutatakse kindlat tüüpi ajukasvajaga
patsientide raviks:
-
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temozolomide
SUN-i kasutatakse esmalt koos radioteraapiaga (ravi samaaegne faas) ja
seejärel üksi (ravi
monoteraapia faas).
-
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral,
näiteks nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline
astrotsütoom.. Temozolomide SUN-i
kasutatakse juhul, kui pärast kasvaja standardravi tekib
retsidiveerumine või progresseerumine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE SUN I VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE-SUN I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
ku
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide SUN 5 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 20 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 100 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 140 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 180 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 30,97 mg laktoosi.
20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 18,16 mg laktoosi.
100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 90,801 mg laktoosi.
140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 127,121 mg laktoosi.
180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 163,441 mg laktoosi.
250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 227,001 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
5 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on rohelise tindiga trükitud. Otsale
on trükitud „890”. Kerele on trükitud „5 mg” ja kaks triipu.
3
20 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on kollase tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „891”. Kerele on trükitud „20 mg” ja kaks triipu.
100 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on roosa tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „892”. Kerele on trükitud „100 mg” ja kaks triipu.
140 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on sinise tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „929”. Kerele on trükitud „140 mg” ja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése