Temozolomide Sun

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2011

Bahan aktif:

temosolomiid

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastilised ained

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Temozolomide Sun on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (RT) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET,.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide SUN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide SUN-i võtmist
3.
Kuidas Temozolomide SUN-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide SUN-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE SUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide SUN sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide SUN-i kasutatakse kindlat tüüpi ajukasvajaga
patsientide raviks:
-
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temozolomide
SUN-i kasutatakse esmalt koos radioteraapiaga (ravi samaaegne faas) ja
seejärel üksi (ravi
monoteraapia faas).
-
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral,
näiteks nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline
astrotsütoom.. Temozolomide SUN-i
kasutatakse juhul, kui pärast kasvaja standardravi tekib
retsidiveerumine või progresseerumine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE SUN I VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE-SUN I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
ku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide SUN 5 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 20 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 100 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 140 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 180 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 30,97 mg laktoosi.
20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 18,16 mg laktoosi.
100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 90,801 mg laktoosi.
140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 127,121 mg laktoosi.
180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 163,441 mg laktoosi.
250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 227,001 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
5 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on rohelise tindiga trükitud. Otsale
on trükitud „890”. Kerele on trükitud „5 mg” ja kaks triipu.
3
20 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on kollase tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „891”. Kerele on trükitud „20 mg” ja kaks triipu.
100 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on roosa tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „892”. Kerele on trükitud „100 mg” ja kaks triipu.
140 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on sinise tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „929”. Kerele on trükitud „140 mg” ja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini