Taltz

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ikseesumab

Dostępny od:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kod ATC:

L04AC

INN (International Nazwa):

ixekizumab

Grupa terapeutyczna:

Immunosupressandid

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriaas

Wskazania:

Tahvel psoriasisTaltz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas täiskasvanutel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Psoriaatilise arthritisTaltz, üksi või koos metotreksaadi, on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kes on vastanud ebapiisavalt, või kes ei talu, et üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2016-04-25

Ulotka dla pacjenta

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TALTZ 80 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
iksekizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Taltz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Taltz’i kasutamist
3.
Kuidas Taltz’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Taltz’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TALTZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Taltz sisaldab toimeainena iksekizumabi.
Taltz on näidustatud järgnevalt loetletud põletikuliste haiguste
raviks:
•
naastuline psoriaas täiskasvanutel;
•
naastuline psoriaas lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 25 kg ning noorukitel;
•
psoriaatiline artriit täiskasvanutel;
•
radiograafilise leiuga aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel;
•
radiograafilise leiuta aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel.
Iksekizumab kuulub interleukiini (IL) inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma. See ravim
blokeerib psoriaasi ning liigeste ja lülisamba põletikulisi haigusi
soodustava IL-17A nimelise proteiini
aktiivuse.
Naastuline psoriaas
Taltz’i kasutatakse mõõduka kuni raske „naastuliseks
psoriaasiks“ nimetatava nahaseisundi raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 25 kg ning noorukitel. Taltz
vähendab haiguse sümptomeid.
Taltz’i kasutamine aitab hoida teie naha puhtana ja vähendada
selliseid sümptomeid, nagu ketendus,
sügelus ja valu.
Psoriaatiline artriit
Taltz’i kasutatakse täis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Taltz 80 mg süstelahus süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 80 mg iksekizumabi 1 ml-s.
Iksekizumab on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina
hamstri munasarja (CHO)
rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Lahus on selge ja värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Naastuline psoriaas
Taltz on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks
täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset ravi.
Naastuline psoriaas lastel
Taltz on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks
lastel alates 6 aasta vanusest ja
kehakaaluga vähemalt 25 kg ning noorukitel, kes vajavad süsteemset
ravi.
Psoriaatiline artriit
Taltz üksinda või kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
aktiivse psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat ravivastust
ühe või enama haigust
modifitseeriva antireumaatilise ravimi kasutamisel või kellel esineb
nende suhtes talumatus (vt
lõik 5.1).
Aksiaalne spondüloartriit
_ _
_Anküloseeriv spondüliit (radiograafilise leiuga aksiaalne
spondüloartriit)_
Taltz on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi raviks
täiskaskasvanud patsientidel, kes ei ole
konventsionaalse raviga saavutanud piisavat ravivastust.
_Radiograafilise leiuta aksiaalne spondüloartriit_
Taltz on näidustatud aktiivse radiograafilise leiuta aksiaalse
spondüloartriidi raviks täiskaskasvanud
patsientidel, kellel esineb objektiivsete põletikunäitajate tõus
C-reaktiivse valgu ja/või
magnetresonantstomograafia alusel ning kes ei ole saavutanud piisavat
ravivastust mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kasutamisel.
_ _
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Seda ravimit kasutatakse haiguste, mille puhul selle kasutamine on
näidustatud, diagnoosimise ja ravi
kogemusega arsti järelvalve ja juhendamise all.
Annustamine
_Naastuline psoriaas täiskas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów