Taltz

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-05-2016

Toimeaine:

ikseesumab

Saadav alates:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kood:

L04AC

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ixekizumab

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Psoriaas

Näidustused:

Tahvel psoriasisTaltz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas täiskasvanutel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Psoriaatilise arthritisTaltz, üksi või koos metotreksaadi, on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kes on vastanud ebapiisavalt, või kes ei talu, et üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-04-25

Infovoldik

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TALTZ 80 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
iksekizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Taltz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Taltz’i kasutamist
3.
Kuidas Taltz’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Taltz’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TALTZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Taltz sisaldab toimeainena iksekizumabi.
Taltz on näidustatud järgnevalt loetletud põletikuliste haiguste
raviks:
•
naastuline psoriaas täiskasvanutel;
•
naastuline psoriaas lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 25 kg ning noorukitel;
•
psoriaatiline artriit täiskasvanutel;
•
radiograafilise leiuga aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel;
•
radiograafilise leiuta aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel.
Iksekizumab kuulub interleukiini (IL) inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma. See ravim
blokeerib psoriaasi ning liigeste ja lülisamba põletikulisi haigusi
soodustava IL-17A nimelise proteiini
aktiivuse.
Naastuline psoriaas
Taltz’i kasutatakse mõõduka kuni raske „naastuliseks
psoriaasiks“ nimetatava nahaseisundi raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 25 kg ning noorukitel. Taltz
vähendab haiguse sümptomeid.
Taltz’i kasutamine aitab hoida teie naha puhtana ja vähendada
selliseid sümptomeid, nagu ketendus,
sügelus ja valu.
Psoriaatiline artriit
Taltz’i kasutatakse täis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Taltz 80 mg süstelahus süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 80 mg iksekizumabi 1 ml-s.
Iksekizumab on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina
hamstri munasarja (CHO)
rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Lahus on selge ja värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Naastuline psoriaas
Taltz on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks
täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset ravi.
Naastuline psoriaas lastel
Taltz on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks
lastel alates 6 aasta vanusest ja
kehakaaluga vähemalt 25 kg ning noorukitel, kes vajavad süsteemset
ravi.
Psoriaatiline artriit
Taltz üksinda või kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
aktiivse psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat ravivastust
ühe või enama haigust
modifitseeriva antireumaatilise ravimi kasutamisel või kellel esineb
nende suhtes talumatus (vt
lõik 5.1).
Aksiaalne spondüloartriit
_ _
_Anküloseeriv spondüliit (radiograafilise leiuga aksiaalne
spondüloartriit)_
Taltz on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi raviks
täiskaskasvanud patsientidel, kes ei ole
konventsionaalse raviga saavutanud piisavat ravivastust.
_Radiograafilise leiuta aksiaalne spondüloartriit_
Taltz on näidustatud aktiivse radiograafilise leiuta aksiaalse
spondüloartriidi raviks täiskaskasvanud
patsientidel, kellel esineb objektiivsete põletikunäitajate tõus
C-reaktiivse valgu ja/või
magnetresonantstomograafia alusel ning kes ei ole saavutanud piisavat
ravivastust mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kasutamisel.
_ _
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Seda ravimit kasutatakse haiguste, mille puhul selle kasutamine on
näidustatud, diagnoosimise ja ravi
kogemusega arsti järelvalve ja juhendamise all.
Annustamine
_Naastuline psoriaas täiskas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu