Taltz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ikseesumab

Prieinama:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kodas:

L04AC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ixekizumab

Farmakoterapinė grupė:

Immunosupressandid

Gydymo sritis:

Psoriaas

Terapinės indikacijos:

Tahvel psoriasisTaltz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas täiskasvanutel, kes kandideerivad süsteemne ravi. Psoriaatilise arthritisTaltz, üksi või koos metotreksaadi, on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kes on vastanud ebapiisavalt, või kes ei talu, et üks või mitu haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2016-04-25

Pakuotės lapelis

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TALTZ 80 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
iksekizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Taltz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Taltz’i kasutamist
3.
Kuidas Taltz’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Taltz’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TALTZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Taltz sisaldab toimeainena iksekizumabi.
Taltz on näidustatud järgnevalt loetletud põletikuliste haiguste
raviks:
•
naastuline psoriaas täiskasvanutel;
•
naastuline psoriaas lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 25 kg ning noorukitel;
•
psoriaatiline artriit täiskasvanutel;
•
radiograafilise leiuga aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel;
•
radiograafilise leiuta aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel.
Iksekizumab kuulub interleukiini (IL) inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma. See ravim
blokeerib psoriaasi ning liigeste ja lülisamba põletikulisi haigusi
soodustava IL-17A nimelise proteiini
aktiivuse.
Naastuline psoriaas
Taltz’i kasutatakse mõõduka kuni raske „naastuliseks
psoriaasiks“ nimetatava nahaseisundi raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 25 kg ning noorukitel. Taltz
vähendab haiguse sümptomeid.
Taltz’i kasutamine aitab hoida teie naha puhtana ja vähendada
selliseid sümptomeid, nagu ketendus,
sügelus ja valu.
Psoriaatiline artriit
Taltz’i kasutatakse täis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Taltz 80 mg süstelahus süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 80 mg iksekizumabi 1 ml-s.
Iksekizumab on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina
hamstri munasarja (CHO)
rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Lahus on selge ja värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Naastuline psoriaas
Taltz on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks
täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset ravi.
Naastuline psoriaas lastel
Taltz on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks
lastel alates 6 aasta vanusest ja
kehakaaluga vähemalt 25 kg ning noorukitel, kes vajavad süsteemset
ravi.
Psoriaatiline artriit
Taltz üksinda või kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
aktiivse psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat ravivastust
ühe või enama haigust
modifitseeriva antireumaatilise ravimi kasutamisel või kellel esineb
nende suhtes talumatus (vt
lõik 5.1).
Aksiaalne spondüloartriit
_ _
_Anküloseeriv spondüliit (radiograafilise leiuga aksiaalne
spondüloartriit)_
Taltz on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi raviks
täiskaskasvanud patsientidel, kes ei ole
konventsionaalse raviga saavutanud piisavat ravivastust.
_Radiograafilise leiuta aksiaalne spondüloartriit_
Taltz on näidustatud aktiivse radiograafilise leiuta aksiaalse
spondüloartriidi raviks täiskaskasvanud
patsientidel, kellel esineb objektiivsete põletikunäitajate tõus
C-reaktiivse valgu ja/või
magnetresonantstomograafia alusel ning kes ei ole saavutanud piisavat
ravivastust mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kasutamisel.
_ _
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Seda ravimit kasutatakse haiguste, mille puhul selle kasutamine on
näidustatud, diagnoosimise ja ravi
kogemusega arsti järelvalve ja juhendamise all.
Annustamine
_Naastuline psoriaas täiskas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją