Tafinlar

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dabrafenib mesilate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01EC02

INN (International Nazwa):

dabrafenib

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Меланомът

Wskazania:

MelanomaDabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 и 5. Помощните терапия melanomaDabrafenib в комбинация с trametinib е показан за адъювантного лечение на възрастни пациенти с III състояние на меланом с Браф V600 мутация далеч, след пълна резекция на. Non-small cell lung cancer (NSCLC)Dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a BRAF V600 mutation.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-08-26

Ulotka dla pacjenta

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tafinlar 50 mg твърди капсули
Tafinlar 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tafinlar 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
дабрафениб мезилат (dabrafenib mesilate),
еквивалентен на 50 mg
дабрафениб (dabrafenib).
Tafinlar 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
дабрафениб мезилат (dabrafenib mesilate),
еквивалентен на 75 mg
дабрафениб (dabrafenib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Tafinlar 50 mg твърди капсули
Непрозрачни, тъмночервени капсули с
приблизителна дължина 18 mm, с
отпечатани надписи
„GS TEW“ и „50 mg“.
Tafinlar 75 mg твърди капсули
Непрозрачни, тъмнорозови капсули с
приблизителна дължина 19 mm, с
отпечатани надписи
„GS LHF“ и „75 mg“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Меланом
Дабрафениб е показан като монотерапия
или в комбинация с траметиниб за
лечение на
възрастни пациенти с неоперабилен или
метастазирал меланом с BRAF V600 мутация
(вж.
точки 4.4 и 5.1).
Адювантна терапия на меланом
Дабрафениб в комбинация с траметиниб
е показан като адювантна терапия при
възрастни
пациенти с меланом Стад
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tafinlar 50 mg твърди капсули
Tafinlar 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tafinlar 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
дабрафениб мезилат (dabrafenib mesilate),
еквивалентен на 50 mg
дабрафениб (dabrafenib).
Tafinlar 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
дабрафениб мезилат (dabrafenib mesilate),
еквивалентен на 75 mg
дабрафениб (dabrafenib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Tafinlar 50 mg твърди капсули
Непрозрачни, тъмночервени капсули с
приблизителна дължина 18 mm, с
отпечатани надписи
„GS TEW“ и „50 mg“.
Tafinlar 75 mg твърди капсули
Непрозрачни, тъмнорозови капсули с
приблизителна дължина 19 mm, с
отпечатани надписи
„GS LHF“ и „75 mg“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Меланом
Дабрафениб е показан като монотерапия
или в комбинация с траметиниб за
лечение на
възрастни пациенти с неоперабилен или
метастазирал меланом с BRAF V600 мутация
(вж.
точки 4.4 и 5.1).
Адювантна терапия на меланом
Дабрафениб в комбинация с траметиниб
е показан като адювантна терапия при
възрастни
пациенти с меланом Стад
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów