Synflorix

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07AL52

INN (International Nazwa):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

A vakcinák

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumococcal Infections; Immunization

Wskazania:

Aktív immunizáció elleni invazív betegség által okozott Streptococcus pneumoniae, a csecsemők és gyermekek hat hétig fel öt éves korig akut középfülgyulladás. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a termékinformációkról a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. A használata Synflorix kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2009-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SYNFLORIX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált)
_ _
MIELŐTT GYERMEKE MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak.
•
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Synflorix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ön számára, mielőtt gyermeke megkapja a
Synflorix-ot
3.
Hogyan kell beadni a Synflorix-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Synflorix-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYNFLORIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Synflorix egy konjugált pneumococcus védőoltás. Kezelőorvosa
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakember fogja gyermekét beoltani vele.
ALKALMAZÁSA SEGÍT MEGVÉDENI A 6 HETES ÉS LEGFELJEBB 5 ÉVES
ÉLETKOR KÖZÖTTI GYERMEKEKET:
egy „
_Streptococcus pneumoniae_
” nevű baktériumtól. Ez a baktérium súlyos megbetegedéseket,
többek
között agyhártyagyulladást, vérmérgezést és bakteriémiát
(baktérium a véráramban), valamint
középfülgyulladást vagy tüdőgyulladást okozhat.
HOGYAN HAT A SYNFLORIX?
A Synflorix segít a szervezetnek az ellenanyag-képzésben. Az
ellenanyagok az immunrendszer részét
képezik, és megvédik a gyermeket ezekt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Synflorix szuszpenziós injekció
Synflorix szuszpenziós injekció többadagos tartályban (2 adag)
Synflorix szuszpenziós injekció többadagos tartályban (4 adag)
Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalmaz:
Pneumococcus poliszacharid 1-es szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 4-es szerotípus
1,2
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 5-ös szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 6B szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 7F szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 9V szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 14-es szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 18C szerotípus
1,3
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 19F szerotípus
1,4
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 23F szerotípus
1,2
1 mikrogramm
1
alumínium-foszfáthoz adszorbeálva
összesen 0,5 milligramm Al
3+
2
D fehérje (nem tipizálható
_Haemophilus influenzae_
-ból származó) hordozófehérjéhez konjugálva
9-16 mikrogramm
3
tetanus toxoid hordozófehérjéhez konjugálva
5-10 mikrogramm
4
diphtheria toxoid hordozófehérjéhez konjugálva
3-6 mikrogramm
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció (injekció).
A vakcina egy zavaros fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálás
_Streptococcus pneumoniae_
által okozott invazív megbetegedések, pneumonia és
akut otitis media ellen, csecsemőknek és gyermekeknek, 6 hetestől
legfeljebb 5 éves korig. A
specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemre vonatkozó
információt lásd 4.4 és 5.1 pont
alatt.
A Synflorix alkalmazását a hivatalos ajánlások alapján kell
eldönteni, figyelembe véve a
pneumococcusok által okozott betegségek különböző korcsoportokra
gyakorolt 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-01-2018

Zobacz historię dokumentów