Sprycel

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasatinib

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01EA02

INN (International Nazwa):

dasatinib (anhydrous)

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Wskazania:

Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm Philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (Ph+ CML CP) alebo Ph+ CML CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) v kombinácii s chemoterapiou. Sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou Philadelphia-chromozóm-pozitívne (Ph+) chronické myelogenous leukémia (CML) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) a lymfatické výbuch CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou Ph+ CML) v chronickej fáze (Ph+ CML-CP) alebo Ph+ CML-CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 41

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2006-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
Písomná informácia pre používateľa
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
dasatinib
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SPRYCEL
3.
Ako užívať SPRYCEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SPRYCEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
SPRYCEL obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou myeloidnou leukémiou
(CML). Leukémia je rakovina
bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne pomáhajú telu
bojovať proti infekcii. U ľudí s CML sa
biele krvinky označované ako granulocyty začnú nekontrolovane
množiť. SPRYCEL bráni množeniu
týchto leukemických buniek.
SPRYCEL sa používa aj na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku minimálne 1 roka s
akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+) a
dospelých v lymfoidnej blastickej fáze CML, u ktorých ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Biela až šedobiela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s
označením "BMS" na jednej a "527"
na druhej strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Biela až 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów